主题:【已应助】关于如何做出准确的tvoc标线

浏览0 回复14 电梯直达
Ins_8369ab6a
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大家好,我最近接触气相色谱仪,我做了一个tvoc标线0.995以上,然后我拿了一瓶不同批次的100维克每毫升的标液来当质控样,测量结果为80,我想问下我需要如果调整来让我的标线更加准确?
推荐答案:lhl回复于2021/01/04
1 线性0.995的曲线并不算好,估计有些曲线点偏离比较大,那么即使是仪器稳定、使用同一批标样,都可能出现结果相差较多的情况。
2 另外还要通过数据的重复性来考察仪器的稳定性,做几个平行看看RSD。
3 TVOC易挥发,需要注意密封低温保存,即使这样,也难免会因为挥发发生浓度变化。
4 外标法,绝对量很重要,直接影响曲线和结果。进样的精密度还是可以通过重复性来考察。
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80有点低了,质控90以上就很好了,一般主要是重复性不好,你多做几次看看差异
歌名
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影响因素挺多的,首先标液,购买套标还是自己稀释,自己稀释的话就要涉及到稀释倍数、稀释容器、移液等操作都会影响标曲准确性,
其次制作标准系列吸附管方式,是自己用微量移液针打进吸附管中还是怎么操作?有没有氮吹?,氮吹流速?时间?或者是模拟采样装置制备标准系列吸附管?
然后解析装置的稳定性,GC方法的稳定性以及一些GC外部条件,总之做TVOC想要作准还是有点难度的,特别是50325更新后TVOC要求要做16种,种类增多,各物质沸点跨度也大。之前有一次盲样做到92%也是被老师嫌弃(老师暗示要求98%)
Ins_8369ab6a
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原文由 未来工程师(v3214185) 发表:80有点低了,质控90以上就很好了,一般主要是重复性不好,你多做几次看看差异
好的我再试试
xiaogumd11
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与仪器稳定有关外,还有稀释手法,初次接触就慢慢来吧,或做几个平行样
Ins_8369ab6a
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原文由 歌名(Ins_eedcdc41) 发表:影响因素挺多的,首先标液,购买套标还是自己稀释,自己稀释的话就要涉及到稀释倍数、稀释容器、移液等操作都会影响标曲准确性,其次制作标准系列吸附管方式,是自己用微量移液针打进吸附管中还是怎么操作?有没有氮吹?,氮吹流速?时间?或者是模拟采样装置制备标准系列吸附管?然后解析装置的稳定性,GC方法的稳定性以及一些GC外部条件,总之做TVOC想要作准还是有点难度的,特别是50325更新后TVOC要求要做16种,种类增多,各物质沸点跨度也大。之前有一次盲样做到92%也是被老师嫌弃(老师暗示要求98%)
标液买的都是和标准一样的不用稀释,用的微量进样器每次都加到差不多的位置,通的有氮气,速度什么的我还不会看,安装设备的都调试好了,我们是两台仪器公用的,另一台测得108偏大了,我这个差的有的多。
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原文由 xiaogumd11(v3247983) 发表:与仪器稳定有关外,还有稀释手法,初次接触就慢慢来吧,或做几个平行样
好的我没有做平行样,下次试试
歌名
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原文由 Ins_8369ab6a(Ins_8369ab6a) 发表:
标液买的都是和标准一样的不用稀释,用的微量进样器每次都加到差不多的位置,通的有氮气,速度什么的我还不会看,安装设备的都调试好了,我们是两台仪器公用的,另一台测得108偏大了,我这个差的有的多。
108其实还好,80其实要看时是YVOC那种成分的,三氯乙烯、正己烷这种事真不好做,其他的还好,自己使用微量注射器的话就只能是孰能生巧了,多用多练吧,
Ins_8369ab6a
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原文由 歌名(Ins_eedcdc41) 发表: 108其实还好,80其实要看时是YVOC那种成分的,三氯乙烯、正己烷这种事真不好做,其他的还好,自己使用微量注射器的话就只能是孰能生巧了,多用多练吧,
测得都是比较稳定的,甲苯和苯乙烯。
lhl
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1 线性0.995的曲线并不算好,估计有些曲线点偏离比较大,那么即使是仪器稳定、使用同一批标样,都可能出现结果相差较多的情况。
2 另外还要通过数据的重复性来考察仪器的稳定性,做几个平行看看RSD。
3 TVOC易挥发,需要注意密封低温保存,即使这样,也难免会因为挥发发生浓度变化。
4 外标法,绝对量很重要,直接影响曲线和结果。进样的精密度还是可以通过重复性来考察。
zyl3367898
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