主题:【已应助】甲基苯丙胺气相FID检测器,HP-5柱子,前沿峰很严重,几乎成一个三角形,各位大佬你们的甲基苯丙胺气相用的什么柱子及方法

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色谱hulk
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甲基苯丙胺前沿峰严重
推荐答案:PAEs回复于2021/02/05
1、色谱柱安装不正确,色谱柱与检测器安装的死体积太大 ,可以尝试规范安装色谱柱;

2、色谱柱温度偏低或柱效下降;

3、进样量过高,尝试减小进样量;

4、进样时间速度慢,提高进样速度;

5、样品未能注射入柱头中 ( 柱头进样方式 );

6、分流比低,载气流量偏低,增大分流比 ;

7、载气系统 ( 如注射垫处 ) 可能有漏气;

8、色谱柱或者衬管被污染,清洗或者更换 ;
9、样品前处理有问题或用样品被污染的注射针导致有干扰峰出现;

10、汽化管没有安装好、破损或者被样品中高沸点杂质或注射垫残渣污染 。
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viki
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此物质不适合用HP-5色谱柱分析,胺类物质推荐使用CP-Volamine、CP-Wax、CP-Sil 8CB色谱柱
砂锅粥
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一般情况下,前沿峰有以下可能:
1.样品过载,可以减小浓度,减小进样量,增大分流比。
2.极性不合适,更换极性合适的柱子。
3.进样口温度太低,提高进样口温度。
4.样品分解,降低进样温度,更换惰性衬管。
PAEs
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1、色谱柱安装不正确,色谱柱与检测器安装的死体积太大 ,可以尝试规范安装色谱柱;

2、色谱柱温度偏低或柱效下降;

3、进样量过高,尝试减小进样量;

4、进样时间速度慢,提高进样速度;

5、样品未能注射入柱头中 ( 柱头进样方式 );

6、分流比低,载气流量偏低,增大分流比 ;

7、载气系统 ( 如注射垫处 ) 可能有漏气;

8、色谱柱或者衬管被污染,清洗或者更换 ;
9、样品前处理有问题或用样品被污染的注射针导致有干扰峰出现;

10、汽化管没有安装好、破损或者被样品中高沸点杂质或注射垫残渣污染 。
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2021/2/5 11:46:28 Last edit by v2911392
zyl3367898
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1、浓度太高,要稀释进样。
2、分流比增大。
3、柱子是否合适。
4、更换新的衬管。
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