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气相色谱（GC）
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主题：【求助】求助大佬看下怎么把腐霉利和三唑醇分开

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发表于：2021/03/17 16:19:15 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
现在的方法，腐霉利和三唑醇峰时间相近，腐霉利的峰把三唑醇的峰给吃了，怎么把这两个分开来，
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czcht
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2021/3/17 16:33:18 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主是按照标准方法来做的吗？可以试试降低载气流速，降低初始柱温，或者更换色谱柱类型，或者更换更长的色谱柱等。
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歌名
Ins_eedcdc41
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2021/3/17 16:59:40 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个不是MS检测的么？直接而用SIM离子对，分不开关系不大，真要分开慢调试升温程序，增大分流比看能不能分开吧
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歪果仁zZ
v3255306
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2021/3/17 17:32:15 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
更换色谱柱，调整梯度
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安平
byron1111
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2021/3/17 18:16:55 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
        楼主详细说一下具体的分析条件为好，使用什么色谱柱，具体温度和流量多少？
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xiaoheihei
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2021/3/17 18:38:30 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 歪果仁zZ(v3255306) 发表:
更换色谱柱，调整梯度
这农残一般就GC-MS够了，方便一些。估计是GB 2763-2019 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量标准，用HPLC-MS不多吧。
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2021/3/17 18:54:59 Last edit by xiaoheihei
xiaoheihei
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2021/3/17 18:53:28 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
通常就是GC-MS玩农残，分离度有了质谱检测器应该不是非常难干，你我那个分开更好，挨着不好弄也没啥，标准品找到分子离子峰，按照SIM 离子流图处理就行的。色谱条件可以贴出来，大家可以看看有没有改进余地。
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Insm_6abd9c8c
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2021/3/17 19:52:39 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
降低升温速率和柱流速试试
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qqqid
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2021/3/17 22:43:55 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主怎么不把自己的条件列出来？
如果两个峰重合不多，还可以通过改变温度、流量等优化一下，如果重合得多，就得换不同固定相的色谱柱了。
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zyl3367898
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2021/3/17 22:51:07 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你用ECD来做吗？-5的柱子，30米对吗？很难分离，用气质联用仪做吧。
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支点
zhx_fs_ln
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2021/3/18 8:57:37 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对于气相色谱来说，提高分离度的最简单方法是一般是降低色谱柱温度，但会使分析时间增加。另外是换不同极性的色谱柱，参考NYT761的双柱法用DB-1和DB-17。
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