主题:【已应助】【疑问】关于总烃、甲烷、非甲烷总烃hj38-2017填充柱测定中的疑问

浏览0 回复19 电梯直达
Insp_5959bd0f
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是不是流经两个柱子的非甲,保留时间一样在三通阀重合了,出现一个峰?
xiaoheihei
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经典福立非甲烷总烃分析系统,工作站也是非甲烷总烃专用版本。采用甲烷柱与总烃柱混合式方法,估计是十通阀双进样方式,不是双六通阀独立进样式。
xx_dxd_xx
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原文由 Eumenides丶(m3240780) 发表:
有个疑问,就是甲烷柱上没被吸附的其他物质的峰去哪了?谱图上只看到甲烷的峰和总烃的峰,但理论上应该还有一个除了甲烷后的那些物质的峰呀,这里想不明白
甲烷柱上面其他物质被吸附了,时间久了会慢慢流出来。所以甲烷柱用一段时间之后需要升温到200度左右老化,把吸附的杂质排出来。
Ins_966027d4
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原文由 Eumenides丶(m3240780) 发表:
有个疑问,就是甲烷柱上没被吸附的其他物质的峰去哪了?谱图上只看到甲烷的峰和总烃的峰,但理论上应该还有一个除了甲烷后的那些物质的峰呀,这里想不明白
很多仪器将甲烷柱中剩余的非甲烷总烃通过切阀到进样状态反吹走了。如果没有切阀反吹一直送样分析,甲烷柱中的非甲组分应该是有峰的,只是时间比较久
xiaoheihei
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原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:
甲烷柱上面其他物质被吸附了,时间久了会慢慢流出来。所以甲烷柱用一段时间之后需要升温到200度左右老化,把吸附的杂质排出来。
这是简单的非甲烷总烃分析的仪器,杜老师把里面不能说的秘密都抖出来了。
xiaoheihei
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原文由 lhl(lhl8595) 发表:


手绘一张示意图,说明一下。这是两个六通阀进样的方式。连接方式就是一个六通阀对应一个进样口和一根柱子,然后两根柱出口再使用三通一起到达检测器。取样时,六通阀的六个位置实线连接,虚线不连接。由其中1号六通阀的样品气入口处充样,充满1号六通阀的定量环,其出口又连到2号六通阀,充满2号的定量环,然后由废气口排出。然后同时切换两个六通阀,变成了实线不连接,虚线连接,结果就是原来的进样口流量分别串入了定量环,从而实现了进样。

又因为总烃柱出峰时间很快,而甲烷柱上出峰比较慢,所以即使共用一个FID检测器,峰也会依次出现,先出总烃柱上的峰,就一个,总烃峰(包含氧峰),之后是甲烷柱上的氧峰,然后是甲烷。

两个六通阀也可以换成一个十通阀,带有两个定量环,这样转一次阀就能实现两个柱子进样。
只是你自己想象的,算不上最佳回复,真实的福立GC9790是十通阀与甲烷柱,总烃柱,单FID做出来的,与你绘图显然不符合实际情况。
xiaoheihei
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
是这样的,应该是同一个进样口进样,然后通过六通阀切换将样品分成两路气体,然后经过总烃和甲烷柱,在fid检测器上分别获得两个色谱图
实际不是你想的那样,十通阀双柱单FID的。
xiaoheihei
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原文由 shbshbtc(shbshbtc) 发表:
你好 这个一看是浙江福立仪器的非甲烷总烃啊  好多人用他们的
你很厉害,只凭借工作站截图就辨认这么准确。
bfm00
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这种没有反吹色谱柱的设计其实是由问题的。你可以拿个甲烷、乙烷、丙烷标气试一下,会产生干扰。
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