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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【已应助】中和测通原子吸收

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Ins_4dab4831
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发表于：2021/08/22 02:16:11 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大家好，我的仪器是中和测通的原子吸收，现在我测试的标准液是准确的，R也等于0.9999 曲线也正常，标准液的吸光度也能匹对上，但是我测0品味的样品测出来就是0.5，测试样品的时候吸光度就偏高了，0.5g标准样测出来也是1g多点，相当于偏高0.5g的品味，大家帮忙解答一下，这是什么原因，是不是该调试一下仪器还是怎么弄！！！0品味的样品我是拿进马弗炉的那个瓷方舟！
推荐答案：dahua1981回复于2021/08/22
可能是基体干扰造成的，可以考虑加基改剂或做标准曲线时采用标准加入法，这样可以一定程度上改善。
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2021/8/22 8:52:02 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是基体干扰造成的，可以考虑加基改剂或做标准曲线时采用标准加入法，这样可以一定程度上改善。
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Ins_4dab4831
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2021/8/22 14:44:04 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:可能是基体干扰造成的，可以考虑加基改剂或做标准曲线时采用标准加入法，这样可以一定程度上改善。
不太懂。。。
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dahua1981
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2021/8/22 15:39:15 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Ins_4dab4831(Ins_4dab4831) 发表:不太懂。。。
基体：样品中被分析物以外的组分。
基体匹配：通过一定的操作使标准溶液的基体与样品溶液的基体一致或相近。
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次元之暗面
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2021/8/22 18:00:43 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有没有做加标回收
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Ins_4dab4831
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2021/8/22 18:52:37 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:基体：样品中被分析物以外的组分。基体匹配：通过一定的操作使标准溶液的基体与样品溶液的基体一致或相近。
是一致的，用的黄金萃取剂，归0也是先把萃取剂先归0才做的
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dahua1981
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2021/8/22 19:00:07 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Ins_4dab4831(Ins_4dab4831) 发表:是一致的，用的黄金萃取剂，归0也是先把萃取剂先归0才做的
样品吸光度超过标曲上限了吗？
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timesriver
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2021/8/22 19:04:51 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
吸光度受很多因素影响，使用仪器扣背景能好一点，一般是塞曼扣背景，不要一味追求吸光度的绝对值，相对值准确就可以了。如果干扰较大，可以考虑标准加入法和加标回收。
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Ins_4dab4831
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2021/8/22 19:05:51 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:样品吸光度超过标曲上限了吗？
没有超过，假如0.5g的标准液的吸光度是0.015,我在继续测0品味的样品就比标准液的高0.016或者0.017，这样就相当于偏高0.5g
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Ins_4dab4831
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2021/8/22 19:08:12 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 timesriver(timesriver) 发表:吸光度受很多因素影响，使用仪器扣背景能好一点，一般是塞曼扣背景，不要一味追求吸光度的绝对值，相对值准确就可以了。如果干扰较大，可以考虑标准加入法和加标回收。

你好，能解释下什么是加标回收和标准加入法吗？
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dahua1981
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2021/8/22 19:19:29 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Ins_4dab4831(Ins_4dab4831) 发表:你好，能解释下什么是加标回收和标准加入法吗？
这个百度一搜就能搜到
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