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气质联用（GCMS）

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仪器社区 > 质谱 > 气质联用（GCMS）帖子详情

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主题：【讨论】多环芳泾色谱图和质谱图判断

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m3336169

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2021/1/28 18:29:33 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 Ins_6f3b6190(Ins_6f3b6190) 发表:我知道定量离子和定性离子，不知道是不是你说的定量呢

定量就是确定样品的含量。一般PAHS都是mg/kg

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Ins_6f3b6190

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2021/1/28 18:39:49 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 m3336169(m3336169) 发表:定量就是确定样品的含量。一般PAHS都是mg/kg

ppm呢，

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Ins_6f3b6190

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2021/1/28 18:41:59 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 m3336169(m3336169) 发表:定量就是确定样品的含量。一般PAHS都是mg/kg

和ppm一样的意思

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Ins_6f3b6190

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2021/1/28 18:46:47 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 m3336169(m3336169) 发表:你要问屈和苯并蒽。这俩本身互为同分异构体，且还有其他同分异构体存在。你目前的柱子仅能分辨这两种物质。通过你的色谱图来看仪器状态不好，有拖尾，建议维护一下仪器：更换衬管，隔垫，切割色谱柱。峰形应该会有改善。针对你目前采用的是SIM的方法，谱库匹配是有难度的。建议选择一个和样品相同浓度标样来确认离子丰度问题。判断假阳性首先是保留时间，一般是2%以内。然后是离子丰度的温度，因为样品基质的问题加上sim采集方式，最主要是多环芳烃的检出限很低，仪器灵敏度不知道能否达到，一般低浓度的样品很难做到离子丰度跟标样完全匹配的。

保留时间2%以内什么意思

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lhl

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2021/1/28 22:09:43 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

最好用scan模式采集一下数据确认，单纯从三个碎片是不容易判断的。另外，可能有其他杂质干扰。

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Ins_6f3b6190

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2021/1/28 22:16:41 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 lhl(lhl8595) 发表:最好用scan模式采集一下数据确认，单纯从三个碎片是不容易判断的。另外，可能有其他杂质干扰。

只有sim和full，多环限制低，full模式扫描效果不好。

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BGYQ

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2021/1/29 8:32:57 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 Ins_6f3b6190(Ins_6f3b6190) 发表:
只有sim和full，多环限制低，full模式扫描效果不好。

走SIM/SCAN同步扫描的方法，像这个定性的问题，一定要用到SCAN的数据不可用SIM数据。

PAH项目难点在于限值低干扰离子很多，定性困难，因此首先必须确保仪器状态性能（关注分离度，响应），其次学会分析背景干扰离子来源（会扣除背景）。

定性总体原则就是看离子比例和保留时间，当然如果存在干扰的情况下，这两个指标可能都会与标准品有出入，可以通过背景扣除或标准添加方法来辅助判定。

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Ins_6f3b6190

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2021/1/30 10:52:31 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 BGYQ(v3151876) 发表: 走SIM/SCAN同步扫描的方法，像这个定性的问题，一定要用到SCAN的数据不可用SIM数据。PAH项目难点在于限值低干扰离子很多，定性困难，因此首先必须确保仪器状态性能（关注分离度，响应），其次学会分析背景干扰离子来源（会扣除背景）。定性总体原则就是看离子比例和保留时间，当然如果存在干扰的情况下，这两个指标可能都会与标准品有出入，可以通过背景扣除或标准添加方法来辅助判定。

保留时间怎么判断，还有分离度

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