原文由 安平(byron1111) 发表:
详细说说具体分析条件为好。。。。
详细说说具体的分析方法为好,有图么?
标样进样么?最好上传一下具体采用的分析方法。
可以用不同进样体积的方法,验证标准品是否存在问题
是使用标样进的,进了不同浓度,在100和50ng/ml峰还好,但部分物质分离度不佳
检测的物质主要是后面三种检测灵敏度较低,
MRM方法
![MRM的设置方法,参考的文献]()
20ng/ml谱图
![20ng/ml时跑出来的谱图]()
20ng/ml是最后三个峰
![20ng/ml时最后三个峰]()
这里MRM设置时因条件不同造成断点,这种情况可以吗?因在较大浓度下位置适合,但浓度降低后出现细微偏移,导致截断时间有点问题,请问这种有办法解决吗?
十分感谢您的回答