1、楼主离子源清洗后调谐结果如何，如果没有洗干净走出来的峰面积重复性也会差。
2、系统漏气，漏气的点可能在进样口，也可能在外部连接设备，有时候微漏不会报警，但会影响仪器重复性，建议检漏一下，看看有没有漏点。
3、进样口污染，进样口比如衬管脏了，隔垫脏了，分流平板脏了等等都会有影响，建议深度维护进样口，更换隔垫，衬管等耗材。

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2021/6/29 16:34:17 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

离子源洗完调谐评估结果如何？有时候也要考虑进样系统，色谱柱等问题，比如进样口吸附，需要清洁维护，进样针，隔垫，衬管，分流平板，色谱柱等，先看下调谐评估报告，若正常就需要按照上述排查

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2021/6/29 16:43:40 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:离子源洗完调谐评估结果如何？有时候也要考虑进样系统，色谱柱等问题，比如进样口吸附，需要清洁维护，进样针，隔垫，衬管，分流平板，色谱柱等，先看下调谐评估报告，若正常就需要按照上述排查

调谐正常，现在在老化色谱柱，明天进样再看一下，不行就把进样系统拆了维护

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通标小菜鸟

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2021/6/29 16:57:59 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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2021/6/29 17:08:16 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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安平

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2021/6/29 21:45:03 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

重复性不良，一般与检测器关系不大。未必需要处理和清洗离子源。

最为常见原因总与进样口相关，例如进样口漏气，色谱柱安装位置不良（色谱柱安装不正）、石英棉填充不良、进样口流量不稳定等。

或者需要考虑色谱柱问题，或者载气气源是否不够稳定、进样问题。

可以先采用不分流方式，液体进样，考察是否进样器或者进样手法问题。
严格进样口实验泄漏，检查石英棉。
色谱柱老化，色谱柱两端螺母再次确认旋紧。
最后考察热解析。

楼主给出的色谱图，不同色谱峰似乎重复性不同，是热解析进样的么？需要考察一下热解析问题。

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