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主题：【已应助】为什么液质打出来的化合物峰这么杂

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Ins_a0ee802e
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发表于：2021/12/29 17:40:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
化合物是中药分离出来的，液相验过纯，核磁氢谱也挺干净的，但是打液质发现质谱图好杂，根本分不清哪个是分子离子峰，打的是正离子模式，求各位大神指导一下
推荐答案：hujiangtao回复于2021/12/29
正离子模式一般是加氢（ 1）、加氨（ 17）、加钠（ 23）的准分子离子峰，如果知道组分分子量的话先找这几个；如果不知道分子量最好用高分辨质谱确定可能会出现的准确分子量然后利用软件和谱图库解析比对
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hujiangtao
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2021/12/29 19:47:20 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
正离子模式一般是加氢（ 1）、加氨（ 17）、加钠（ 23）的准分子离子峰，如果知道组分分子量的话先找这几个；如果不知道分子量最好用高分辨质谱确定可能会出现的准确分子量然后利用软件和谱图库解析比对
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2021/12/30 9:18:04 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看你做的是什么方法呀，还有离子对选取，看你这语气不会是fullscan吧？做fullscan仪器本身噪音都能达到5、6次方，很乱正常，再tic中massrange一下就好，如果是srm方法最好是优化下方法，碎片离子强度太低的就不要选了，可以的话质量数低的碎片离子也删掉，干扰大
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检测老菜鸟
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2021/12/30 9:21:16 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
能放下图吗？
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lxlxhello
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2022/1/12 23:26:55 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
若用scan，液质离子源是大气压源，空气中的脏东西也会进入质谱，另外药品和流动相纯度也不是100%，极性比较强的物质都会出峰，所以低分辨液质不适合测纯度，定性看准确分子量就可以了
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