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气相色谱（GC）
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主题：【已应助】气相色谱出现双峰怎么解决呢，请各位前辈指导一下

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Ins_e9fd2832
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发表于：2022/06/16 14:15:27 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在做黄磷的时候出现的情况，单物质，走的标液，就出现这种峰，是色谱柱的原因呢还是什么原因呢？
推荐答案：zyl3367898回复于2022/06/16
换个衬管，多进几针溶剂，看是否有残留。柱头切一段。
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m3149125
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2022/6/16 17:45:23 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱阻塞；溶剂极性及进样量；样品的特性及pH值；仪器参数；保护柱或分析柱污染
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安平
byron1111
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2022/6/16 17:55:30 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主详细描述一下具体的分析条件为好。

样品的浓度，样品的溶剂详细说说为好。
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zyl3367898
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2022/6/16 22:58:11 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换个衬管，多进几针溶剂，看是否有残留。柱头切一段。
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xiaoheihei
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2022/6/17 1:30:42 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看着是色谱柱没有分离，峰形也比较差。不清楚你样品具体组成，安捷伦色谱不会很差的，试着改变色谱条件，可以参考一下文献试试。应该不难做的。
附件：
气相色谱法测定水中黄磷.pdf
火焰光度气相色谱法测定水中的黄磷.pdf
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安平
byron1111
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2022/6/17 10:45:25 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品的溶剂空白测试过么？出峰情况如何？
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xiao-jin
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2022/6/17 11:48:36 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
单从图谱来看，峰拖尾严重，分离差，而楼主称所进样品是标样。由于不知标样是单物质还是什么，再加也不知色谱柱的规格及仪器操作条件，所以无法判别，请楼主再给足仪器操作分析条件，另外想了解，该情况是才使用出现还是原来使用正常突然出现？
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zyl3367898
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2022/6/18 22:23:51 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换个新衬管，柱子老化，柱头切一段。
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lhl
lhl8595
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2022/6/22 13:00:54 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议楼主多说一下进样口条件以及样品的组成情况，还有仪器的维护情况。可参考


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