原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:怎么确定溶解时酸的比例呀,这个一直没清楚。以为只要溶解了就行
最近在做一个碳钢中元素分析的比对,测硅(GB/T 223.60-1997)时质控样差距有点大,实验中可能的误差操作有哪些?
楼主,您具体差多少?就做了一个质控样吗?精密度如何?
这个方法误差来源比较多,一是需要根据待测样品中各种元素种类和含量调整酸用量;而是标准中给的处理时间也都是范围,需要根据实际情况。
由此判断可能引入误差的操作:1、溶解时是否根据实际除硼;2、溶解时酸的比例是否根据实际情况调整;3、沉淀中铁离子是否洗净;4、转移操作是否有损失;5、灼烧恒重以及后续除硅操作是否严格按标准执行。
因为用滤纸过滤太慢,就采用了真空泵抽滤,这个会不会影响结果?
楼主,理论上是影响不大的,抽滤是加快了过滤过程,您考虑上面操作的影响,另外滤纸的材质选择是否合适。