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主题：【已应助】气相色谱仪7890B 进样0.1ul甲醇测浓度 第二针样品为什么会这样

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发表于：2024/06/01 16:36:37 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
气相色谱仪7890B 进样0.1ul甲醇测浓度 第二针样品为什么会这样
推荐答案：通标小菜鸟回复于2024/06/02
楼主，气相测甲醇浓度，进样0.1ul，进样体积不太合适，这会造成出峰异常和重复性问题。建议对于气相进样1.0ul为宜，如果响应足够的话再适当增加些分流比，避免样品浓度过大造成过载等情况出现。
该帖子作者被版主 PAEs加 5积分， 2经验，加分理由：话题
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2024/6/2 15:41:59 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主，气相测甲醇浓度，进样0.1ul，进样体积不太合适，这会造成出峰异常和重复性问题。建议对于气相进样1.0ul为宜，如果响应足够的话再适当增加些分流比，避免样品浓度过大造成过载等情况出现。
该帖子作者被版主 zyl3367898加 5积分， 2经验，加分理由：应助
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2024/6/2 16:54:41 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主，气相测甲醇浓度，进样0.1ul，进样体积不太合适，这会造成出峰异常和重复性问题。建议对于气相进样1.0ul为宜，如果响应足够的话再适当增加些分流比，避免样品浓度过大造成过载等情况出现。
因为用的是直接进样方式，废液缸中带有少量水，和进样针接触可能会造成这样的问题吗
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zyl3367898
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2024/6/2 23:00:29 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
前处理把水去掉，进样量1uL，0.1太小了。误差大。
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2024/6/3 9:19:17 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Ins_c5515b5f(Ins_c5515b5f) 发表:
因为用的是直接进样方式，废液缸中带有少量水，和进样针接触可能会造成这样的问题吗
是洗针的废液瓶有水吗？洗针废液瓶的废液要及时清理，不然就会和针接触，导致污染。另外可以多进几针，看看是否杂峰重现？
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安平
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2024/6/3 11:47:47 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主详细描述具体的分析条件为好。。。


什么柱子，什么样品，什么进样方法


？



水中甲醇，如果有条件，建议使用顶空。

如果只能液体进样，建议采用耐水色谱柱，例如plotq。

建议经常维护进样口，老化色谱柱
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2024/6/3 12:17:15 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:楼主详细描述具体的分析条件为好。。。什么柱子，什么样品，什么进样方法？水中甲醇，如果有条件，建议使用顶空。如果只能液体进样，建议采用耐水色谱柱，例如plotq。建议经常维护进样口，老化色谱柱
hp-5柱子 测定纯甲醇
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2024/6/3 12:17:41 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Ins_c5515b5f(Ins_c5515b5f) 发表:hp-5柱子 测定纯甲醇
直接进样方式
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2024/6/3 12:19:51 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 myoldid(v2963297) 发表: 是洗针的废液瓶有水吗？洗针废液瓶的废液要及时清理，不然就会和针接触，导致污染。另外可以多进几针，看看是否杂峰重现？
废液瓶是清洗过的 残留了水
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通标小菜鸟
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2024/6/3 12:39:06 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Ins_c5515b5f(Ins_c5515b5f) 发表:
因为用的是直接进样方式，废液缸中带有少量水，和进样针接触可能会造成这样的问题吗
废液缸中带有少量水，和针头接触带入进样口，影响气化效果，可能会造成出峰异常，建议清空废液瓶。
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zyl3367898
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2024/6/4 23:18:31 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
更换新的衬管。
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