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主题：【已应助】黄曲霉毒素

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发表于：2024/05/14 18:24:58 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
基线不平，标准品不出峰。流动相是乙腈、甲醇和水。带光化学衍生装置。
推荐答案：通标小菜鸟回复于2024/05/15
1、基线不平的原因有很多，比较常见的就是仪器没有平衡好，进样之前需要观察基线波动，平衡仪器至少20分钟后进行进样分析。另外如果系统里面有气泡，也会造成基线不平，对流动相进行超声脱气，然后purge管路后平衡仪器，至少20分钟。
2、标准品不出峰的原因：1、浓度低，响应差造成不出峰；2、波长设置不合适；3、化合物在柱子上无保留或者保留太强，无保留就是很早就随流动相溶剂流出，保留太强就是被柱子吸附住了，无法洗脱下来；4、洗脱时间不够，比如你设置10分钟数据采集，但是化合物15分钟才出峰，那么也会采集不到。
楼主可以参考一些网上的文献来设置条件。
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通标小菜鸟
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2024/5/15 9:52:42 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、基线不平的原因有很多，比较常见的就是仪器没有平衡好，进样之前需要观察基线波动，平衡仪器至少20分钟后进行进样分析。另外如果系统里面有气泡，也会造成基线不平，对流动相进行超声脱气，然后purge管路后平衡仪器，至少20分钟。
2、标准品不出峰的原因：1、浓度低，响应差造成不出峰；2、波长设置不合适；3、化合物在柱子上无保留或者保留太强，无保留就是很早就随流动相溶剂流出，保留太强就是被柱子吸附住了，无法洗脱下来；4、洗脱时间不够，比如你设置10分钟数据采集，但是化合物15分钟才出峰，那么也会采集不到。
楼主可以参考一些网上的文献来设置条件。
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ztyzb
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2024/5/15 11:31:36 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主，基线不平可能是1、仪器平衡；2、温度；3、流动相中气泡；4、色谱柱的问题；不出峰可能1、标准品浓度过低；2、流动相配制；3、色谱柱型号错误等问题。您应该一一查找，建议附上仪器配置和分析条件
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myoldid
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2024/5/16 9:19:41 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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yy_0324
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2024/5/19 16:09:06 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
了解黄曲霉毒素！
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