气相色谱(GC)

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【求助】岛津气相色谱双检测器问题

sunnyyang177

2019/07/19 10:57

1/660

dadgoh

2019/07/19 11:15

【求助】气相色谱顶空进样,顶空里面的残留怎么清洗掉,一直有杂质峰

Insm_186cc9f7

2019/07/19 10:23

2/3833

dadgoh

2019/07/19 11:12

【求助】各位老师好,Porapak Q 80/100 mesh可不可以测定乙炔和乙烯?

wuchubuzai

2019/07/18 13:14

2/1270

春小节

2019/07/19 09:56

【求助】求大佬给看看这怎么解决

我不是小咕哝啊

2019/07/18 17:04

11/1886

xiaogumd11

2019/07/19 09:28

【求助】小白问题,1000mg/l的苯标液,就2ml差不多的样子,怎么配成标准系列浓度??

xyuler

2012/09/24 17:17

6/2652

夏落落

2019/07/19 09:13

【求助】溶残回收率不高

syh-1

2019/07/18 13:02

1/1066

牛一牛

2019/07/19 07:54

【求助】用TCD分离NO、NO2、O2和N2,以N2做载气的话,用什么柱子分离较好

newlaomao

2019/07/18 13:01

2/1205

开心啊旋

2019/07/18 22:48

【求助】脂肪酸组成

Insp_f60fcea3

2019/07/18 16:48

3/1431

Insp_f60fcea3

2019/07/18 22:45

【求助】在气相色谱中如果某物质的出峰温度低于该物质的沸点时,但检测器以及进样温度均高于该物质的沸点,是否会影响该物质的出峰面积?

maoym

2019/07/18 13:05

1/1188

coffee888

2019/07/18 17:11

【求助】这两个继电器是做什么用的?

Insp_9f1accc

2019/07/18 15:42

5/1548

dadgoh

2019/07/18 17:09

【求助】在气相色谱中,一般用什么物质测定死时间?柱子为PEG-20M?

dlleap

2019/07/18 13:22

4/2315

symmacros

2019/07/18 17:03

【求助】气相色谱测定维生素E只出一个峰?

lwg_kszx

2019/07/18 12:51

2/1209

symmacros

2019/07/18 16:58

【求助】请教 GC 9890B 的操作方法

skli

2019/07/18 13:15

3/874

zyl3367898

2019/07/18 16:07

【求助】各位老师好,我的这个气象色谱一采点基线就不平是什么原因?

maoym

2019/07/18 13:13

4/1039

zyl3367898

2019/07/18 16:03

【求助】由于仪器是国产的,不能设定载气的线速度,本人想用柱长/死时间来得到载气线速度,该用什么样品测定死时间?柱子为PEG-20M 溶剂为丙酮,请问可以把丙酮的出峰时间作为死时间吗?

dlleap

2019/07/18 13:18

3/1242

dadgoh

2019/07/18 15:02

【求助】有没有那位大神有马来酸氯苯那敏气相残留的图谱看看啊,自己的分离度不太好,不好定位峰

wxyshirley

2019/07/18 13:19

2/1194

我是风儿

2019/07/18 14:46

【求助】包材溶剂残留混合标品的标准曲线的线性都不是很好,怎样做才能比较好?

dlleap

2019/07/18 13:08

1/795

senke

2019/07/18 14:22

【求助】TDX-01 分离H2 CO CO2 CH4 C2H4

lwg_kszx

2019/07/18 13:06

1/1425

xx_dxd_xx

2019/07/18 14:08

【求助】程序升温的总时间与分析时间的关系

kwzl_zl

2019/07/18 12:54

2/894

牛一牛

2019/07/18 14:00

【求助】FID苯系物条件问题

newlaomao

2019/07/17 11:40

5/2605

wound07

2019/07/18 13:10

【求助】没进样品呢基线就一直上漂,是什么原因呢?

Insm_312d4af3

2019/07/18 11:29

4/1138

开心啊旋

2019/07/18 12:45

【求助】气相顶空法前面的峰很大

chasychan

2019/07/18 08:46

2/999

chasychan

2019/07/18 12:32

【求助】色谱图峰型不好,开始是直线上升,之后托尾,麻烦你分析一下是什么原因?有什么解决方法吗?

wuchubuzai

2019/07/18 11:31

1/750

通标小菜鸟

2019/07/18 12:07

【求助】气相色谱图出峰都一样,试剂和溶剂走出的峰型都一样

simao118

2019/07/18 11:39

2/1495

通标小菜鸟

2019/07/18 12:05

【求助】赛默飞色谱定量不准,内标法校正因子随着浓度变化会变,有人知道原因吗

lwg_kszx

2019/07/18 11:33

1/1034

砂锅粥

2019/07/18 11:52

【求助】请问大神们,我应该选择什么样的色谱条件

pangweibe

2019/07/18 11:41

1/776

砂锅粥

2019/07/18 11:48

【求助】请问仪器使用压力0.1Mpa,氮气瓶压力多少更换为宜?

pangweibe

2019/07/11 13:37

5/6550

开心啊旋

2019/07/18 11:21

【求助】请问连续高浓度进样,对气相色谱仪有什么影响吗 ?

wxyshirley

2019/07/16 13:48

8/2092

开心啊旋

2019/07/18 11:21

【求助】气相色谱峰分叉

kwzl_zl

2019/07/12 13:55

5/1845

开心啊旋

2019/07/18 11:12

【求助】请问一下ECD检测器不进样基线都不稳有哪些原因呢?

Einrouse

2019/07/16 18:57

12/4200

xiao-jin

2019/07/18 10:51

【求助】非甲烷总烃问题

Insp_2caca353

2019/07/18 09:19

4/1545

GRANT

2019/07/18 10:18

【求助】我们的气相谱图中10到11分钟时峰强度下降为零,其他时间都很正常,不知道是什么原因?

maoym

2019/07/17 13:10

2/860

PAEs

2019/07/18 10:07

【求助】安捷伦7890用5A柱 TCD检测器 氩气做载气分析气体中的氢气,氧气,氮气,一氧化碳,甲烷。氢气峰总是这样。

lwg_kszx

2019/07/10 11:14

5/3746

安捷伦工程师01

2019/07/18 09:38

【求助】GC2014C出峰的问题

wujian0205

2019/07/17 13:26

5/987

PAEs

2019/07/18 08:52

【求助】同样的氧化铝气相色谱柱膜厚不同出峰顺序不同吗?

skli

2019/07/17 13:03

3/3427

PAEs

2019/07/18 08:40

【求助】气相色谱鬼峰怎么办?

m3157119

2019/07/07 07:16

9/1692

xiao-jin

2019/07/18 08:34

【求助】请教下各位前辈,我想测白酒中的成分,想要做标曲,各种酯的,用什么柱子好,什么样的色谱条件,岛津2014c 08:4?

pangweibe

2019/07/17 13:18

4/1018

xx_dxd_xx

2019/07/17 23:33

【求助】请问顶空的炉温降不下去 机器打开 样品盒不转 一直显示wait状态 该怎么处理?

ppp211530

2019/07/17 11:34

1/654

Agilent泵驱EPC

2019/07/17 22:42

【求助】使用TDX-01色谱柱,为什么最近测的氮气含量低,一氧化碳含量高呢?

dlleap

2019/07/17 13:22

2/939

安平

2019/07/17 19:48

【求助】在测苯乙烯环氧化反应体系的相对校正因子的时候,以正庚烷为内标物,氯仿为溶剂,但是氯仿跟正庚烷分不开,氯仿跟正庚烷混合进样的时候只有一个峰,分别进样的时候是都有峰的,保留时间很接近,是分不开吗?

wuchubuzai

2019/07/17 13:23

2/1405

安平

2019/07/17 19:48

【求助】胡芦巴药材含量测定出峰时间每针都往后延长1分钟。原因是咋回事那

Insm_312d4af3

2019/07/17 13:24

2/804

安平

2019/07/17 19:47

【求助】关于气体减压器的诡异问题,求助前辈!

ry7740kptv

2019/07/17 14:04

9/1498

安平

2019/07/17 19:41

【求助】非甲烷总烃中,根据HJ/T38-1999中要求要用混标做,但是很多都是直接用甲烷单标气做,如果我用的是10ppm的单标气,那我该怎么计算,绘制曲线该用多大的溶度?求大神指教!拜谢

wuchubuzai

2019/07/16 13:30

5/3265

Insp_2caca353

2019/07/17 17:38

【求助】试了10天左右,色谱柱进样后不出峰(照着2015版的药典设置的参数),开机时基线在-500到-600mV之间,点火后基线也没有反应;求各位大神支支招

maoym

2019/07/16 11:27

3/881

一入化工深似海

2019/07/17 17:31

【求助】之前用二硫化碳做的苯系物的曲线,现在有甲醇介质的盲样。能不能用二硫化碳的曲线做,会有多大的误差。

Insm_bc24700c

2019/07/16 20:02

2/1522

Insm_bc24700c

2019/07/17 17:31

【求助】依据《 GB 18583-2008 室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量国家标准》采用TCD测定水分

ningchen417

2017/03/06 20:46

8/3457

tsingtho

2019/07/17 17:29

【求助】GC2010-PLUS基线刺刺拉拉的,怎么解决

simao118

2019/07/17 13:20

2/907

安平

2019/07/17 17:25

【求助】气相色谱柱如何实际长度确定

dlleap

2019/07/17 11:37

4/1431

一入化工深似海

2019/07/17 17:18

【求助】气相色谱仪浓度高可以出峰,浓度低不出峰该怎么办啊?

ppp211530

2019/07/17 11:39

5/3984

一入化工深似海

2019/07/17 17:16

【求助】TDX-01 tcd 氢气载气检测空气中二氧化碳为什么就一个峰,等了十几分钟就出一个峰

wxyshirley

2019/07/17 13:12

2/1715

一入化工深似海

2019/07/17 17:15

本次版面数据统计(本月发帖、版面排行榜)更新于 2024 年 10 月 26 日

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