ElderYu回复于2007/12/10
保持干净,所以上机液需要过0.22um的膜
平衡柱子时,先用weak wash然后用stong wash
流动相的水必须是超纯水
waters的仪器的话,还不能沾洗洁精
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青橄榄回复于2007/12/10
刚开始用,就买来了0.22um的膜,可即便是高纯水和HPLC级的溶剂,想过0.22um的膜也很难,于是放弃过滤的手续了,但也听人说,过滤膜反而增加了二次污染,所以,现在没有过滤,不知道有问题没有,现在是新仪器,一时半会看不出毛病,但总之是个心病,不知怎办好,尽量在用新鲜制备的高纯水,免不了还是要用上几天。
能解释下什么是weak wash和strong wash吗?平衡柱子时,我们是断开质谱接口的。
因为有了液质,常常听到这样的说法,前处理可以变简单,液相分离也不用太讲究。所以,想买SPE柱的计划都很难批,具体用的,感到前处理,还是很必要的,做过土壤中的一个项目,离子抑制效应很强,上GPC处理后,情形很不一样了,不但回收率做的好,农药降解的数据也很有规律。不做前处理时,有时虽然可以走一两针好的图谱,可进样次数增加后,压力很快上升了,样品溶液是过了0.45um膜的。我是这样理解的,质谱检测是特征离子,对于在相同数量级的干扰是可以避开的,但对于在数量上远远大于目标物的基质背景,干扰还是存在的,即便有液质,前处理还是必须的,包括液相分离。所以很想得到这个观点的支持。
lulang回复于2007/12/11
样品前处理要看具体情况拉,这个对GC/MS,LC/MS是一样的,至于柱子平衡,那肯定是必须的,一定要注意不要把柱子或管路的东西冲到MS里去.
Mix_Grey回复于2007/12/11
1. 适当应用六通阀切换,将溶剂峰和大的干扰杂质峰挡在质谱的门外,这是最大程度保护质谱的办法.
2. 及时清洗锥孔和挡板,这是避免四极杆受污染的有效措施.
3. 做好前处理,解决样品污染的终极武器.
4. 使用适合MS的不含不可汽化盐的流动相并用0.22um的过滤
原文由 yuzq46 发表:
保持干净,所以上机液需要过0.22um的膜
平衡柱子时,先用weak wash然后用stong wash
流动相的水必须是超纯水
waters的仪器的话,还不能沾洗洁精
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