请问专家:我用AGILENT 6890N
气相色谱和HP-FFAP分析L-乳酸(98%纯度,Sigma的)(用双蒸水溶解),进样温度为200度,初温为85度,以10度/分钟升温到200度,再以15度/分钟升温到230度,检测器为DID,检测温度250度,但有很严重的问题,1是出的峰比较多,但所有蜂的峰面积与我的系列浓度的线性关系都不好,找不到乳酸的保留时间是哪个?2是基线漂移非常严重,尤其是在后面的部分,而如果上其他脂肪酸(如丙酸)基线又非常平稳?
请问是什么原因?怎样才能测定乳酸?基线漂移的问题怎么解决?