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液相色谱（LC）

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仪器社区 > 色谱 > 液相色谱（LC）帖子详情

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主题：【求助】HPLC分析中空白和样品在一个位置出峰怎么办？

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lsslp

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发表于：2007/12/29 16:47:03 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我们做水产品的孔雀石绿的实验时发现空白的出峰位置和样品中孔雀石绿的出峰时间是一致的。我的标准的保留时间是4.580，而空白的保留时间是4.64.请教各位大侠，这个峰是不是孔雀石绿的峰，并且如果不是的话，采用什么条件可以将它们分开！流动相的比例是乙氰和乙酸胺的比例是80：20

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2007/12/29 16:57:55 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

既然是空白,当中怎么可能有孔雀石绿呢,除非被你自己污染了.
不知道你怎么做的空白,正常情况下这个位置没有干扰峰的,要不你检查一下所用试剂和处理过程有不妥之处吗?

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立静致远

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2007/12/29 16:58:44 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

最简单的方法,调一下流动相pH值,或者改变乙腈的比例试下

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吃饱不饿

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2007/12/29 20:19:50 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

空白是如何配的?你在空白中加标样试试就知道了

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xiaomity

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2007/12/30 13:17:26 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

估计你那个是溶剂峰。标准品采样1小时看一下还有其它峰吗

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Ameng0608

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2007/12/30 15:06:08 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

空白中不可能有样品峰,否则叫什么空白.如怀疑空白配错了,用DAD光谱扫描功能,看一看两者的光谱图,就知道是不是同一成分了.

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子非鱼

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2007/12/31 15:32:02 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

也许是先进的样品，后进的空白，残留对空白产生影响，所以在同一时间出峰

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制备液相

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2008/1/1 13:18:37 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

把进样口好好清洗下，应该是进样口污染了。

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lsslp

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2008/1/2 9:48:09 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

谢谢大家的意见，我开始一步步的排除！如果还有什么意见，还望大家继续指教

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xxmao

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2008/1/2 10:42:00 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主的概念很模糊，空白还有样品峰？是溶剂峰吗？

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nnsss

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2008/1/2 13:35:47 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 lsslp 发表:
我们做水产品的孔雀石绿的实验时发现空白的出峰位置和样品中孔雀石绿的出峰时间是一致的。我的标准的保留时间是4.580，而空白的保留时间是4.64.请教各位大侠，这个峰是不是孔雀石绿的峰，并且如果不是的话，采用什么条件可以将它们分开！流动相的比例是乙氰和乙酸胺的比例是80：20

请确认1是否污染,2调节流动相比例,3更换色谱柱

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