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原文由 wenxina 发表:不同行业的要求不一样，而且各个公司的权力职责都不一样，肯定不能照本宣科。
从理论上说，应该是严格按照质量手册执行。可惜在中国能做的实验室恐怕很少。
从实际情况来说，
我觉得应该做好这几点：
1，保证质量体系的运行，特别是保证每年的审核能通过。
实际的情况，好像大家都是在审核的时候编文件的……
2.处理好客户的抱怨，如果是企业的实验室的话，可能面对上级的压力，其它部门的压力，以及相互责任的推卸更难处理。
3.通过各种手段，保证实验室分析的质量。比如质控样品的插入，数据的统计分析等等。这很难做到，需要对样品有相当的了解，以及丰富的经验。
能想到的就这些了。呵呵，请专家补充。
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