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ID：luer
行业：其他
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ID：sanmeier33
ID：lijun820922
ID：madprodigy
原文由 lijun820922 发表:我问个问题啊：前几天我做0.3%间甲酚含量测定的时候，进了几针0.3%的间甲酚，每针20微升，流动相是乙腈和水，做完以后用10%的乙腈冲洗，然后用纯乙腈冲洗了2个柱体积过夜保存，第2天来走了一个空白发现还是出了一个很小的间甲酚的峰，重复进了多次空白都一样，就用纯乙腈冲洗了1个小时左右依然出现，请问怎么才能把间甲酚冲洗干净啊刚开始认为是手动进样器里有残留，后来换了一个手动进样器依然出峰
原文由 dongzhulai 发表:我来问个，我用的色谱检测器是FID的，开载气以后走基线正常，然后开燃气和助燃气，点火，基线开始往上漂移，并且幅度较大，大概45分钟以后开始平稳，请问是检测器出问题吗？我该怎样解决着个问题，谢谢。
ID：wdldavid
原文由 uhlan 发表:小心问：为什么同样是惰性气体，gc-ms用的是氦气，而不是氩气？后者的价格便宜得多啊
原文由 pentdiene 发表:5890色谱TCD检测器,分析可燃气中氧及可燃气,切换时信号波动严重,(四个六通阀)注:不漏气,气路平衡没问题,检测器没污染.请问有可能是什么原因?
原文由 lhj63 发表:不同行业做农药残留用不同的方法，各有何特点？用气相有何优势？
原文由 llp681212 发表:气相色谱仪设备不检定是不是用起来也没问题？检定的目的是防止仪器失准而引起数据失效。
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