主题:【原创】岛津GC-MS 2010吧,有一个问题。

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acloud613
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一个样品,比较纯,TLC展开2个邻近的点,纯度应该高于95%。
极性比较大(比肉桂酸大)

程序升温,最后到280度了,EI。
TIC一个比较高的峰,MS检索数据库出来一个44碳长链,相似度97,但是根据样品的极性,不该有这样的低级性组分。

就不知道怎么回事了?
是不是样品气化时候的问题?
还想问,GC里面的2个分开的峰,在MS里面有没有可能混合。
谢谢~~
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learner1999
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原文由 acloud613 发表:
一个样品,比较纯,TLC展开2个邻近的点,纯度应该高于95%。
极性比较大(比肉桂酸大)

程序升温,最后到280度了,EI。
TIC一个比较高的峰,MS检索数据库出来一个44碳长链,相似度97,但是根据样品的极性,不该有这样的低级性组分。

就不知道怎么回事了?
是不是样品气化时候的问题?
还想问,GC里面的2个分开的峰,在MS里面有没有可能混合。
谢谢~~

不能完全相信相似度,自己要认真比对分析,还要考虑背景干扰等因素。
“GC里面的2个分开的峰,在MS里面有没有可能混合”这是不可能的,因为是先有的ms,后形成的色谱图,要不怎么能叫总离子流色谱图—TIC呢?
acloud613
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cyy441982
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