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主题：【求助】为什么打核磁不出峰？

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amkeke0021
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发表于：2008/04/05 11:59:06 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：20积分 状态： 未解决
我拿分子量3万左右的纤维素硫酸酯做碳谱，但是不出峰，不知道为什么。是条件不对还是其他原因，或者我可以选择做固体核磁吗？哪里可以做固体核磁，需要准备什么？先谢谢了！
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jfxiang
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2008/4/5 16:31:07 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这里有几个原因。首先考虑你是否有溶剂的碳谱。如果在你的体系中观察到溶剂的碳谱，表明探头已经调整到碳的频率。（水溶液没有办法判定是否调谐到碳的共振频率，如果是采用水作为溶剂的话最好是先用其它溶剂采谱确认）其次考虑溶液的粘度。在高分子体系中由于样品溶解时增加溶液的粘度，导致这些分子转动缓慢，T1时间长，普通的累加很难得到图谱。如果确认实验条件下溶液非常粘，那得用升温办法降低溶剂粘度，这样才能得到较好得图谱。最后一种情况是样品溶解度有限，即使升温也没有办法溶解大量样品，那唯一得办法只有去做固体核磁了。
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laiyangpan
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2008/5/23 9:03:44 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看到上面的建议，对我有很大的启示，我的样品也是看不到峰，只看到溶剂的。
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hrcren
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2008/5/25 6:36:19 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是溶解度太小了，有碳应该会出峰的
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