主题:【讨论】真空干燥箱的真空度

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用减压干燥法测定干燥失重的时候,
大家通常抽真空到多少?
有没有什么依据?或者相应的换算?谢谢!
推荐答案:阳线回复于2008/04/18
我们一般说的压力是指表压,0.1 MPa = 760 mmHg ≈ 1 kgf/cm2 ≈ 1 atm
同样最大的真空度-0.1 MPa = -760 mmHg ≈ -1 kgf/cm2
中国药典ChP 2005的2.67kPa(20mmHg)是指绝对压力,换算成真空度就是-0.0973MPa(-740mmHg)。
换算过程:2.67kPa=0.00267MPa
0.00267MPa减0.1 MPa等于-0.0973MPa
或 20mmHg减760 mmHg等于-740mmHg
补充答案:

无名回复于2008/04/16

真空干燥是指样品肉块在未达结冰温度的真空状态(减压)下加速水分的蒸发而进行干燥。
真空干燥时,在干燥初期,与常压干燥时相同,存在着水分的内部扩散和表面蒸发。但在整个干燥过程中,则主要为内部扩散与内部蒸发共同进行干燥。因此,与常压干燥相比较,干燥时间缩短,工作温度降低易于保持样品稳定。真空干燥常采用的真空度为533~6666Pa,干燥中样品温度在常温至70℃以下。

阿du回复于2008/04/16

药品干燥失重测定法(SOP)

原理:药品在规定条件下干燥后重量会减失。减失的重量主要是水分、结晶水及其他挥发性物质,如乙醇等。由减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。
1 简述
1.1药品的干燥失重系指药品在规定条件下干燥后所减失重量的百分率。减失的重量主要是水分、结晶水及其他挥发性物质,如乙醇等。由减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。
1.2干燥失重测定法(中国药典2005 年版二部附录Ⅱ)常采用烘箱干燥法、恒温减压干燥法及干燥器干燥法,后者又分常压、减压两种。
1.3烘箱干燥法适用于对热较稳定的药品;恒温减压干燥法适用于对热较不稳定或其水分较难除尽的药品;干燥器干燥法适用于不能加热干燥的药品,减压有助于除去水分与挥发性物质。
2仪器与用具
2.1 扁形称量瓶。
2.2烘箱 最高温度(300℃),控温精度±1℃)。
2.3恒温减压干燥箱。
2.4干燥器(普通)、减压干燥器。
2.5真空泵。
2.6分析天平 感量0.1mg。
3 试药与试液
干燥器中常用的干燥剂为硅胶、五氧化二磷或无水氯化钙。恒温减压干燥箱中常用的干燥剂为五氧化二磷。干燥剂应保持在有效状态,硅胶应显蓝色,五氧化二磷应呈粉末状,如表面呈结皮现象时应除去结皮物。无水氯化钙应呈块状。
4 操作方法
4.1
称取供试品取供试品,混合均匀(如为较大结晶,应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒)。称取约1g或各品种项下所规定的重量,置与供试品同样条件下干燥至恒重的扁形称量瓶中(供试品平铺厚度不可超过5mm,如为疏松物质,厚度不可超过10mm),精密称定。干燥失重在1.0%/以下的品种可只做一份,1.0%/以上的品种应同时做平行试验两份。
4.2 干燥除另有规定外,照各品种项下规定的条件干燥。干燥时,应将瓶盖取下,置称量瓶旁,或将瓶盖半开。取出时需将称量瓶盖好。
4.3称重
4.3.1 用干燥器干燥的供试品,干燥后即可称定重量。
4.3.2 置烘箱或恒温减压干燥箱内干燥的供试品,应在干燥后取出置干燥器中放冷至室温(一般需30- 60分钟),再称定重量。
4.4 恒重 称定后的供试品按4.2-4.3操作,直至恒重。
5注意事项
5.1由于原料药的含量测定,根据药典“凡例”的规定,应取未经干燥的供试品
进行试验,测定后再按干燥品(或无水物)计算,因而干燥失重的数据将直接影响含量测定;当供试品具有引湿性时,宜将含量测定与干燥失重的取样放在同一时间进行。
5.2供试品如未达到规定的干燥温度即融化时,应先将供试品在较低的温度下干燥至大部分水分除去后,再按规定条件干燥。
5.3 设定烘箱的温度时,应注意加热温度有冲高现象(尤其干燥温度较低时),必要时可先设定至略低于规定的温度,待温度稳定后再调高至规定温度。也可借助程序升温方法。
5.4减压干燥,除另有规定外,压力应在2.67KPa(20mmHg)以下。并宜选用单层玻璃盖的称量瓶,如用玻璃盖为双层中空,减压时,称量瓶盖切勿放入减压干燥箱(器)内,应放在另一普通干燥器内。减压干燥器(箱)内部为负压,开启前应注意缓缓旋开进气阀,使干燥空气进入,并避免气流吹散供试品。
5.5 初次使用新的减压干燥器时,应先将外部用厚布包好,再行减压,以防破碎伤人。
5.6 恒温减压干燥时,除另有规定外,温度应为’%1。装有供试品的称量瓶应尽量置于温度计附近,以免因箱内温度不均匀产生温度误差。
5.7
测定干燥失重时,常遇有几个供试品同时进行,因此称量瓶(包括瓶盖)宜先用适宜的方法编码标记,以免混淆;称量瓶放入烘箱内的位置,以及取出放冷,称重的顺序,应先后一致,则较易获得恒重。
5.8称定扁形称量瓶和供试品以及干燥后的恒重,均应准确至0.1mg 位。
6记录与计算
6.1记录干燥时的温度、压力、干燥剂的种类、干燥与放冷至室温的时间,称量及恒重的数据、计算和结果(如做平行实验,取其平均值)等。
6.2计算
干燥失重%=(W1+w2-w3)/W1×100%
式中W1为供试品的重量(g);
w2为称量瓶恒重的重量(g);
w3为(称量瓶+ 供试品)恒重的重量(g)。
7 结果与判定
计算结果按“有效数字和数值的修约及其运算”修约,使其与标准中规定限度的有效数位一致。其数值小于或等于限度值时,判为符合规定;大于限度值时,则判为不符合规定。如规定为高低限度范围时,而测得的数值介于高低限度范围之内时,判为符合规定。
8附注
干燥至恒重,除另有规定外,系指在规定条件下连续两次干燥后称重的差异在0.3mg
以下的重量;干燥过程中的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行。

2005药典一部附录IXG干燥失重测定法

tm123回复于2008/04/16

我们一般都只抽真空到5000Pa左右

44sbb回复于2008/04/17

你想换算成啥子单位的

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真空干燥是指样品肉块在未达结冰温度的真空状态(减压)下加速水分的蒸发而进行干燥。
真空干燥时,在干燥初期,与常压干燥时相同,存在着水分的内部扩散和表面蒸发。但在整个干燥过程中,则主要为内部扩散与内部蒸发共同进行干燥。因此,与常压干燥相比较,干燥时间缩短,工作温度降低易于保持样品稳定。真空干燥常采用的真空度为533~6666Pa,干燥中样品温度在常温至70℃以下。
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药品干燥失重测定法(SOP)

原理:药品在规定条件下干燥后重量会减失。减失的重量主要是水分、结晶水及其他挥发性物质,如乙醇等。由减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。
1 简述
1.1药品的干燥失重系指药品在规定条件下干燥后所减失重量的百分率。减失的重量主要是水分、结晶水及其他挥发性物质,如乙醇等。由减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。
1.2干燥失重测定法(中国药典2005 年版二部附录Ⅱ)常采用烘箱干燥法、恒温减压干燥法及干燥器干燥法,后者又分常压、减压两种。
1.3烘箱干燥法适用于对热较稳定的药品;恒温减压干燥法适用于对热较不稳定或其水分较难除尽的药品;干燥器干燥法适用于不能加热干燥的药品,减压有助于除去水分与挥发性物质。
2仪器与用具
2.1 扁形称量瓶。
2.2烘箱 最高温度(300℃),控温精度±1℃)。
2.3恒温减压干燥箱。
2.4干燥器(普通)、减压干燥器。
2.5真空泵。
2.6分析天平 感量0.1mg。
3 试药与试液
干燥器中常用的干燥剂为硅胶、五氧化二磷或无水氯化钙。恒温减压干燥箱中常用的干燥剂为五氧化二磷。干燥剂应保持在有效状态,硅胶应显蓝色,五氧化二磷应呈粉末状,如表面呈结皮现象时应除去结皮物。无水氯化钙应呈块状。
4 操作方法
4.1
称取供试品取供试品,混合均匀(如为较大结晶,应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒)。称取约1g或各品种项下所规定的重量,置与供试品同样条件下干燥至恒重的扁形称量瓶中(供试品平铺厚度不可超过5mm,如为疏松物质,厚度不可超过10mm),精密称定。干燥失重在1.0%/以下的品种可只做一份,1.0%/以上的品种应同时做平行试验两份。
4.2 干燥除另有规定外,照各品种项下规定的条件干燥。干燥时,应将瓶盖取下,置称量瓶旁,或将瓶盖半开。取出时需将称量瓶盖好。
4.3称重
4.3.1 用干燥器干燥的供试品,干燥后即可称定重量。
4.3.2 置烘箱或恒温减压干燥箱内干燥的供试品,应在干燥后取出置干燥器中放冷至室温(一般需30- 60分钟),再称定重量。
4.4 恒重 称定后的供试品按4.2-4.3操作,直至恒重。
5注意事项
5.1由于原料药的含量测定,根据药典“凡例”的规定,应取未经干燥的供试品
进行试验,测定后再按干燥品(或无水物)计算,因而干燥失重的数据将直接影响含量测定;当供试品具有引湿性时,宜将含量测定与干燥失重的取样放在同一时间进行。
5.2供试品如未达到规定的干燥温度即融化时,应先将供试品在较低的温度下干燥至大部分水分除去后,再按规定条件干燥。
5.3 设定烘箱的温度时,应注意加热温度有冲高现象(尤其干燥温度较低时),必要时可先设定至略低于规定的温度,待温度稳定后再调高至规定温度。也可借助程序升温方法。
5.4减压干燥,除另有规定外,压力应在2.67KPa(20mmHg)以下。并宜选用单层玻璃盖的称量瓶,如用玻璃盖为双层中空,减压时,称量瓶盖切勿放入减压干燥箱(器)内,应放在另一普通干燥器内。减压干燥器(箱)内部为负压,开启前应注意缓缓旋开进气阀,使干燥空气进入,并避免气流吹散供试品。
5.5 初次使用新的减压干燥器时,应先将外部用厚布包好,再行减压,以防破碎伤人。
5.6 恒温减压干燥时,除另有规定外,温度应为’%1。装有供试品的称量瓶应尽量置于温度计附近,以免因箱内温度不均匀产生温度误差。
5.7
测定干燥失重时,常遇有几个供试品同时进行,因此称量瓶(包括瓶盖)宜先用适宜的方法编码标记,以免混淆;称量瓶放入烘箱内的位置,以及取出放冷,称重的顺序,应先后一致,则较易获得恒重。
5.8称定扁形称量瓶和供试品以及干燥后的恒重,均应准确至0.1mg 位。
6记录与计算
6.1记录干燥时的温度、压力、干燥剂的种类、干燥与放冷至室温的时间,称量及恒重的数据、计算和结果(如做平行实验,取其平均值)等。
6.2计算
干燥失重%=(W1+w2-w3)/W1×100%
式中W1为供试品的重量(g);
w2为称量瓶恒重的重量(g);
w3为(称量瓶+ 供试品)恒重的重量(g)。
7 结果与判定
计算结果按“有效数字和数值的修约及其运算”修约,使其与标准中规定限度的有效数位一致。其数值小于或等于限度值时,判为符合规定;大于限度值时,则判为不符合规定。如规定为高低限度范围时,而测得的数值介于高低限度范围之内时,判为符合规定。
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干燥至恒重,除另有规定外,系指在规定条件下连续两次干燥后称重的差异在0.3mg
以下的重量;干燥过程中的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行。

2005药典一部附录IXG干燥失重测定法

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原文由 tm123 发表:
我们一般都只抽真空到5000Pa左右

谢谢!
我们的真空干燥箱的刻度是0~-0.1MPa
如果默认大气压是101325Pa,也就是真空干燥箱的“0”刻度
那么应该抽到多少为好?
我们平时都抽到最大真空——
-0.1MPa
不知道和5000Pa是如何比较的呢?
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原文由 duliuhui 发表:
药品干燥失重测定法(SOP)

5.4减压干燥,除另有规定外,压力应在2.67KPa(20mmHg)以下。并宜选用单层玻璃盖的称量瓶,如用玻璃盖为双层中空,减压时,称量瓶盖切勿放入减压干燥箱(器)内,应放在另一普通干燥器内。减压干燥器(箱)内部为负压,开启前应注意缓缓旋开进气阀,使干燥空气进入,并避免气流吹散供试品。
2005药典一部附录IXG干燥失重测定法


谢谢阿du
我也看到这个2.67kpa了,就是不知道如何换算?
因为我们的真空干燥箱是用真空度表示的,没有想明白。
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原文由 44sbb 发表:
你想换算成啥子单位的

我们的真空压力表是0~-0.1Mpa
应该抽真空到多少?
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你想换算成啥子单位的

我们的真空压力表是0~-0.1Mpa
应该抽真空到多少?
药典ChP2005的2.67kPa在真空表上就是-0.0973MPa。
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我们一般说的压力是指表压,0.1 MPa = 760 mmHg ≈ 1 kgf/cm2 ≈ 1 atm
同样最大的真空度-0.1 MPa = -760 mmHg ≈ -1 kgf/cm2
中国药典ChP 2005的2.67kPa(20mmHg)是指绝对压力,换算成真空度就是-0.0973MPa(-740mmHg)。
换算过程:2.67kPa=0.00267MPa
0.00267MPa减0.1 MPa等于-0.0973MPa
或 20mmHg减760 mmHg等于-740mmHg
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