主题:【求助】关于CNAS17025实验室认可的原始纪录和检验报告单模式

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acoessi0
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我们试验室开始搞CNAS实验室认可,我们试验室主要的仪器都是气相色谱仪气相色谱质谱联用仪,以前的原始纪录不规范,现在做了几种原始纪录表格,但感觉还不是很好,还有产品检验报告单都不是很好,大家有没有相关的资料发出来,我们借鉴一下,最好是做色谱分析的单位特别是气相色谱分析的已经通过认证的,谢谢大家,辛苦啦
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^_^爱随缘^_^
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原文由 acoessi0 发表:
我们试验室开始搞CNAS实验室认可,我们试验室主要的仪器都是气相色谱仪气相色谱质谱联用仪,以前的原始纪录不规范,现在做了几种原始纪录表格,但感觉还不是很好,还有产品检验报告单都不是很好,大家有没有相关的资料发出来,我们借鉴一下,最好是做色谱分析的单位特别是气相色谱分析的已经通过认证的,谢谢大家,辛苦啦

我们有气相色谱,我们单位也通过认证了,但是没认证气相色谱这块的,帮不上你哦,
cpy1252
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goldenlion
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原文由 cpy1252 发表:
不是机密,但是受控啊

那也就是拿不出了阿
ushio
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先天性咸湿
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关键是符合自己实验室的实际情况,符合ISO/IEC17025的规定,个人认为只要记录格式能证明所要证明的东西,就行了吧,评审人员应该不会说你们的记录格式不规范,他们审核的是纪录能否达到预期目的,能否为质量活动提供证据!

个人观点!
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