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主题：【讨论】关于样品标识问题

浏览0 回复12 电梯直达
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发表于：2017/08/01 16:42:05 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
单位已经有CMA和cnas资质，基本只为母公司生产的产品出CMA报告，每次接样员的标签都有检测编号，牌号，批号。从质量手册上看到规定的是“对样品的代表性、符合性进行检查、确认，并对样品进行登记、记录样品的异常情况或记录对检验检测方法的偏离，生成唯一性标识（检测流水号），打印“样品标签”和“测试标签”，下达检测
任务，该唯一性标识在以后的检测流程中将唯一标识该样品，直至样品被清理。“现在测试记录表格上也是对应的既有检测编号，牌号，批号。感觉是跟质量手册的规定冲突了，不过评审几次都没有老师提出来。
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2017/8/1 16:46:27 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
批号牌号是委托方提供的，检测编号才是实验室的，没冲突啊
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2017/8/1 16:48:35 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 承之(dacaoyu) 发表:
批号牌号是委托方提供的，检测编号才是实验室的，没冲突啊
该唯一性标识在以后的检测流程中将唯一标识该样品，问题是这句，既然检测流程只唯一标识该样品，那还要委托方提供的标识干嘛。
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omjia
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2017/8/2 9:24:45 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 p3053887(p3053887) 发表:
该唯一性标识在以后的检测流程中将唯一标识该样品，问题是这句，既然检测流程只唯一标识该样品，那还要委托方提供的标识干嘛。
有更好啊，没有也可以，但跟你们的规定并不冲突。如果你们觉得跟着那些没必要可以提出来自己内部解决
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高冷病患者
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2017/8/2 11:37:13 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 p3053887(p3053887) 发表:
该唯一性标识在以后的检测流程中将唯一标识该样品，问题是这句，既然检测流程只唯一标识该样品，那还要委托方提供的标识干嘛。
你的报告中应同时注明你自己的样品标识和委托方的样品标识，否则如果只有你自己的标识，那么委托方不知道哪一批次，哪个样品不合格。
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2017/8/2 12:15:28 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 高冷病患者(v2866535) 发表:
你的报告中应同时注明你自己的样品标识和委托方的样品标识，否则如果只有你自己的标识，那么委托方不知道哪一批次，哪个样品不合格。
报告这个必须有我知道，但是检测流程中也包括记录的生成，质量手册已经很明确说了检测流程中流水号作为唯一标识该样品了。再写委托单提供的牌号批号这不明显冲突了吗。
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承之
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2017/8/2 14:30:08 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 p3053887(p3053887) 发表:
该唯一性标识在以后的检测流程中将唯一标识该样品，问题是这句，既然检测流程只唯一标识该样品，那还要委托方提供的标识干嘛。
委托方的标示是属于委托方提供的样品信息，可以让委托方确认这个样品是属于他们的，而实验室的标识是实验室来确认样品的，这两者毫无冲突吧。
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高冷病患者
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2017/8/2 15:04:10 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 p3053887(p3053887) 发表:
报告这个必须有我知道，但是检测流程中也包括记录的生成，质量手册已经很明确说了检测流程中流水号作为唯一标识该样品了。再写委托单提供的牌号批号这不明显冲突了吗。
你怎么将你的样品编号和委托方的编号对应呢？怎么体现在报告中呢？
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2017/8/2 17:00:26 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 高冷病患者(v2866535) 发表:
你怎么将你的样品编号和委托方的编号对应呢？怎么体现在报告中呢？
我这边操作很死板，都是一对一，一个样品就是一份委托单，不存在一份委托单多个样品。对于一个客户多个样品也是这样排，报告给一份，但是报告编号都用多少至多少。我的意思并不是说原始记录写牌号批号有错，我的意思质量手册这样的规定是不是不太合适。
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高冷病患者
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2017/8/2 17:31:08 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 p3053887(p3053887) 发表:
我这边操作很死板，都是一对一，一个样品就是一份委托单，不存在一份委托单多个样品。对于一个客户多个样品也是这样排，报告给一份，但是报告编号都用多少至多少。我的意思并不是说原始记录写牌号批号有错，我的意思质量手册这样的规定是不是不太合适。


好吧，服了！一般的第三方都是一个委托单包含很多样品，客户才没那么多闲工夫跟你一个样品一个委托单呢。
而且，这么细的规定不应该在质量手册里，应该放到样品管理程序里。
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yqxxw123456
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2017/8/2 18:14:37 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这 我就不明白了，既然你们自己生产产品，你们就是第一方实验室，怎么通过的CMA？
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