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原子吸收光谱（AAS）

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仪器社区 > 光谱 > 原子吸收光谱（AAS）帖子详情

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主题：测锌给点建议吧

浏览0 回复22 电梯直达

xiaomage

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发表于：2005/01/31 14:32:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我的样品中锌含量为4－8mg/100g，请问我的标准溶液系列浓度应定在多少啊？我用0.5、1.0、2.0、3.0、4.0ppm的标准溶液线性很好，但结果比其他单位做的偏高，我把标液换为0.1、0.2、0.4、0.8、1.0ppm结果线性变得不好，明显弯曲，怎么回事啊？还有各位老大用什么方式的拟合？

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2005/1/31 15:57:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

0.1、0.2、0.4、0.8、1.0ppm这个标准配置肯定没问题，你还是检查仪器或灯还有配标准用的水吧，问题肯定出在上述两方面的，对了如果方便把你的细光度发上来

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xiaomage

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2005/2/1 10:36:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

用1.0、2.0、3.0、4.0、5.0的标液时，吸光度大于1，所以要偏转燃烧头，但是线性很好。换成0.1～0.5ppm的标液后，线性不好，听说有人用二次方程拟合法。0.1ppm吸光度为0.081，0.2ppm为0.136，0.5ppm为0.278。明显向下弯曲。

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2005/2/1 10:43:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我做的0.2 0.4 0.6 0.8的怎么挺好的，你的哪个细光度比较大，不是太好，再者标准比较大，测量低含量的不是太好

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vividshe

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2005/2/1 14:57:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

那就把燃烧头再偏转一点，这样线性范围能增大，标准曲线就直了

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xiaomage

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2005/2/2 11:31:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我用1～5ppm的标液曲线是直的啊，怎么换了0.1～0.5ppm的标液，吸光度小了但曲线却弯了，这样看来与偏转的角度好像没有关系吧

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rhizobium

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2005/2/2 11:42:00 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 xiaomage 发表:
我的样品中锌含量为4－8mg/100g，请问我的标准溶液系列浓度应定在多少啊？我用0.5、1.0、2.0、3.0、4.0ppm的标准溶液线性很好，但结果比其他单位做的偏高，我把标液换为0.1、0.2、0.4、0.8、1.0ppm结果线性变得不好，明显弯曲，怎么回事啊？还有各位老大用什么方式的拟合？

你的问题的确费解，通常标准曲线的弯曲会出现在高浓度的标准溶液系列中，而你却正好相反，而且吸光度也不大会弯曲，费解！！！
你打偏燃烧头的角度有多大？

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2005/2/2 11:48:00 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我估计还是配的小标准浓度有问题，不妨换个移液管配

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wenh

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2005/2/2 13:46:00 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 xiaomage 发表:
用1.0、2.0、3.0、4.0、5.0的标液时，吸光度大于1，所以要偏转燃烧头，但是线性很好。换成0.1～0.5ppm的标液后，线性不好，听说有人用二次方程拟合法。0.1ppm吸光度为0.081，0.2ppm为0.136，0.5ppm为0.278。明显向下弯曲。

我的吸光度与你差不多，不偏转燃烧头，用仪器自带软件拟合二次方程，r=0.998左右。可以看到曲线是明显向下弯曲。