【求助】怎样解除气相色谱进样量太大的影响

roland2008

禁止发帖修改昵称

ID：roland2008

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2008/5/7 17:24:37 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

一次性进10uL? 在老化色谱柱的时候倒可以进5uL的有机溶剂清洗一下柱子.

赞贴

0

拍砖

0

zjchen3189

禁止发帖修改昵称

ID：zjchen3189

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2008/5/8 15:12:25 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

老化柱子,清洗检测器和进样器

赞贴

0

拍砖

0

xiaoyao521

禁止发帖修改昵称

ID：xiaoyao521

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2008/5/8 21:23:22 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这个是不是会导致基线居高不下呀
我那里倒不是进样量太大，我只进了1ul，只是没有让它程序升温。
基线居高不下怎么解决？
求助高手！

赞贴

0

拍砖

0

阿du

禁止发帖修改昵称

ID：duliuhui

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2008/5/8 21:39:33 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 xiaoyao521 发表:
这个是不是会导致基线居高不下呀
我那里倒不是进样量太大，我只进了1ul，只是没有让它程序升温。
基线居高不下怎么解决？
求助高手！

不知道你说的基线居高不下是什么情况？不能调零么？

赞贴

0

拍砖

0

griffon

禁止发帖修改昵称

ID：griffon

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2008/5/8 23:44:40 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

一般稀释吧要不就分流

赞贴

0

拍砖

0

redicefire

禁止发帖修改昵称

ID：redicefire

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2008/5/9 20:48:58 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

谢谢大家的帮助，现在已经完全没有问题了，我以后会谨慎的。

赞贴

0

拍砖

0

阿du

禁止发帖修改昵称

ID：duliuhui

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2008/5/9 21:06:08 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 redicefire 发表:
谢谢大家的帮助，现在已经完全没有问题了，我以后会谨慎的。

楼主能否总结一下，原因及如何解决？
以方便更多的版友借鉴和学习。
谢谢。

赞贴

0

拍砖

0

xiaoyao521

禁止发帖修改昵称

ID：xiaoyao521

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2008/5/9 22:25:28 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 duliuhui 发表:
原文由 xiaoyao521 发表:
这个是不是会导致基线居高不下呀
我那里倒不是进样量太大，我只进了1ul，只是没有让它程序升温。
基线居高不下怎么解决？
求助高手！

不知道你说的基线居高不下是什么情况？不能调零么？

可以调零的，我们采用的是调理单元看基线。调完零后，显示为零，但是要是把调理单元关掉再开的话又回到原来那么高的基线去了。

赞贴

0

拍砖

0

redicefire

禁止发帖修改昵称

ID：redicefire

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2008/5/12 14:53:10 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

详细情况是这样的，我用气相色谱法测定发酵产生的气体中的甲烷含量，每次进样50μl,测定期间想看一下该色谱条件下乙醇的出峰位置，于是进了50μl液体的乙醇溶液，事后我才知道液体进样通常不超过1μl，出现这种问题我很惭愧，这是我第一次用气相。之后再分析甲烷含量时，发现每次都会在乙醇出峰位置有一个小峰出现，于是就出现了上述问题。后来我按照大家的建议，首先提高柱温，结果那个杂峰确实消失了，但当柱温回落后那个杂峰又出现了。之后几天需要连续测定甲烷产量，就在测定过程中那个杂峰消失了。我觉得原因可能象11楼或其他楼友说的那样多次分析相当于清洗了吧。

赞贴

0

拍砖

0

恭喜您！提交成功

主题：【求助】怎样解除气相色谱进样量太大的影响