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主题：【求助】拖尾啊！！

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steven_sela
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2008/5/11 11:13:47 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
多数是出在色谱柱上吧，楼主的样品含杂质多不？
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3309272
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2008/5/11 15:00:20 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得应该多重做两次
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hfzhang1983
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2008/5/15 10:04:04 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 steven_sela 发表:
多数是出在色谱柱上吧，楼主的样品含杂质多不？

杂质不多，我就用无水乙醇与水不同比例混和，也还是拖尾。柱子也是新的。很无奈呀。
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hfzhang1983
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2008/5/15 10:06:02 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zjzxwwl2a 发表:
1、乙醇的羟基与不锈钢易生成氢键，产生拖尾。玻璃柱会好些。
2、乙醇和水的沸点相差不是很大就容易被拖尾峰掩埋。
3、手动进样慢也容易产生拖尾峰。

检测器污染主要是基线不好。


您是说乙醇和水混合物在进气相检测拖尾是正常的吗？？？
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beyonddan
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2008/5/15 10:31:44 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.也查漏,看看是否漏气,可以把TCD出口堵上,让后把气打开,然后关上,看压力表是否下降,最怕就是TCD内部漏气.......
2.柱子是否装好,死体积过大容易拖尾
3.进样量不要太大,进样速度要快,最好用10ul升的进样器,进样量控制在0.6ul以下.
4.以上都好的话,可能你柱子真的有问题,还是换根柱子吧,我用进口填料的Porapak Q的柱子来做效果比较好!
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wylcj
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2008/5/15 11:55:59 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有可能是进样有问题。。
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hfzhang1983
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2008/5/19 16:59:26 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 beyonddan 发表:
1.也查漏,看看是否漏气,可以把TCD出口堵上,让后把气打开,然后关上,看压力表是否下降,最怕就是TCD内部漏气.......
2.柱子是否装好,死体积过大容易拖尾
3.进样量不要太大,进样速度要快,最好用10ul升的进样器,进样量控制在0.6ul以下.
4.以上都好的话,可能你柱子真的有问题,还是换根柱子吧,我用进口填料的Porapak Q的柱子来做效果比较好!


非常感谢。我试试第一条！
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