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主题：【讨论】液相测phenol出现很大的干扰峰

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wudafeng
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发表于：2008/06/20 22:32:56 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们实验室用HPLC/DAD测定塑料中的phenol，标准和pc都走得很好，但spike和样品都在phenol的出峰位置出现一个极大的杂峰，令到phenol的峰仅仅在杂峰的前端出现一个极小的突起，使用预柱之后情况更糟，连小突起都看不到了，换了两种柱子情况都一样。我自己猜想是不是前处理的时候，没有戴手套就将塑料剪碎，手上的汗液污染所致，因为我们也做了方法空白MB，里面是没有这个杂峰的。请教各位高手！
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2008/6/21 9:11:15 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个问题比较复杂，我只能帮您顶一下，希望问题早日解决……
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xingbo0304
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2008/6/21 20:27:07 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
期待高手来解答
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hyd528
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2008/6/21 21:04:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没有做过，希望尽快有高手帮你解决下
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wangs
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2008/6/25 10:25:27 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
DAD做phenol干扰会比较大，你不如换成荧光检测器，激发270nm，发射310nm。
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wudafeng
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2008/6/26 23:49:54 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢！我试试看看
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fly-fish
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2008/6/27 8:48:43 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意４楼的意见，你可以将ＤＡＤ和ＦＬＤ联用，可以帮助你定性．此外，也可以改变一下梯度．
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