主题：【求助】请教什么柱子氮气是在O2/AR前面出峰呢？谢谢

原文由 chengjingbao 发表:
厂家的说法不能成立，取样系统残留氮影响，若连续进样，谱峰会越来越小。我做过CO2残留，就是这样的。

原文由 2984025 发表:

原文由 chengjingbao 发表:
厂家的说法不能成立，取样系统残留氮影响，若连续进样，谱峰会越来越小。我做过CO2残留，就是这样的。

用标准气持续通气做样的过程中，成功切出的氮气的峰的确会越来越小，直到成为负峰，今天下午开始怀疑是标气的问题了，标准气的用氩气做的底气，氮气含量4.3个PPM，为去年6月份生产，南京特气的。但是感觉氮气应该根稳定的，而且就算没有氮气的话感觉也不应该出现负峰的，感觉负峰出现的没有道理，厂家说是氩气放进去的太多了，想不通~~~~请指教

原文由 chengjingbao 发表:

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厂家的说法不能成立，取样系统残留氮影响，若连续进样，谱峰会越来越小。我做过CO2残留，就是这样的。

用标准气持续通气做样的过程中，成功切出的氮气的峰的确会越来越小，直到成为负峰，今天下午开始怀疑是标气的问题了，标准气的用氩气做的底气，氮气含量4.3个PPM，为去年6月份生产，南京特气的。但是感觉氮气应该根稳定的，而且就算没有氮气的话感觉也不应该出现负峰的，感觉负峰出现的没有道理，厂家说是氩气放进去的太多了，想不通~~~~请指教

如果灌装没问题，南京特气中的氮含量也就是4.0PPM左右，我知道它的气体来源。谱图我也看过，极象是干扰负峰，如果再发生先负再正再回基线的情况。看看能否换种载气。看峰图，可以通过其它方法，提高一下柱效，将各个峰拉开。

还有，每次进样前，应进行基线归零，你没有做。各个谱图的基线也各不相同。

原文由 sgsc68 发表:
气体分析中的气相色谱仪
      崔熙钟
——吸附剂分子筛和经处理的新型多孔聚合物HAYESEP常用于做气体分析的柱填料，分子筛对H2，02，N2，CH4，CO分离最佳，C02为不可逆吸附。多孔聚合物以增加柱长提高柱效，可使N2的保留时间提至Ar前，做到10-9级氮与氩的分离(图1)。同样柱长也可使10-6级和10-9级的02，CH4，C02，N20，C2H4，C2H2，C2H6，C3H8…分离(图2)。
    毛细管色谱柱分离效果最佳，PLOT柱分离10-6级02，Ar(图3)和AL203PLOT柱分离液氧中C1~C3烃类。
    气体分析厂商看准了在气相色谱中占分数不多,而在气体中确占重要地位的气固色谱分离技术,而研制气体分析专用色谱仪器。

原文由 2984025 发表:

原文由 sgsc68 发表:
气体分析中的气相色谱仪
      崔熙钟
——吸附剂分子筛和经处理的新型多孔聚合物HAYESEP常用于做气体分析的柱填料，分子筛对H2，02，N2，CH4，CO分离最佳，C02为不可逆吸附。多孔聚合物以增加柱长提高柱效，可使N2的保留时间提至Ar前，做到10-9级氮与氩的分离(图1)。同样柱长也可使10-6级和10-9级的02，CH4，C02，N20，C2H4，C2H2，C2H6，C3H8…分离(图2)。
    毛细管色谱柱分离效果最佳，PLOT柱分离10-6级02，Ar(图3)和AL203PLOT柱分离液氧中C1~C3烃类。
    气体分析厂商看准了在气相色谱中占分数不多,而在气体中确占重要地位的气固色谱分离技术,而研制气体分析专用色谱仪器。

好像没有说明用的什么检测器，应该也是放电离子化的检测器吧。柱子说的也是HY柱子，具体的型号和规格呢？

原文由 hzhhqt 发表:
你的预分离柱是什么柱？机米？分离柱什么柱？几米？你前面说的80度是检测器温度还是柱温？