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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】Pb检测问题困惑

浏览0 回复8 电梯直达
prettiness_813
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发表于：2008/07/11 14:56:59 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
Abs          浓度
标样空白  0.0085      0.00
          0.0111      2.00
          0.0210      4.00
          0.0426      8.00
          0.0547      10.00
试剂空白  0.0502
样品1      -0.0237
样品2      -0.0250
加标60ppb  -0.0166
（定容至25ml） 
加标120ppb -0.0029
（同上）
加标240ppb 0.0151
（同上）   
进样20ul  其中基改剂5ul

加标回收失败，我觉得可能是试剂空白高造成的，还有可能就是仪器灵敏度低。不知道大家测Pb的时候，检测险能到多少?我用的瓦里安240Z石墨炉。请高人指点我下一步应该怎样去优化？
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2008/7/16 15:37:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我想首先问一下，你的试剂空白都是什么，是消化后的试剂空白吧，用的是什么酸，是酸度太大了一点或是没有赶酸的原因呢；另外你用的基体改进剂条件是什么；还有一个问题就是你的曲线最高点才是10ppb，是不是太低了，曲线范围太窄了，我们一般至少可以做到100ppb的。你可以把你的问题说得详细一点，才能更好的找到问题。仅供参考。
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huangwu2000
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2008/7/17 13:02:19 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
主标液吸光值太低，提高浓度或者优化实验条件。式样空白需要多做。
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似水流年
zhuhongwei
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2008/7/17 14:48:42 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们一般做铅用的标准曲线浓度是0 、10、20、30、40、50ug/l基改剂是磷酸氢二铵
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元素吸收光谱分析系统
chemgoods
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2008/7/17 15:32:19 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
空白过高，而且标准曲线取的范围过低，ABS值太小，加标后范围不符合曲线范围一般楼上的说的对，石墨炉测定铅是0-50PPB的进样范围，你加标了就远远超过这个范围了，还没做到样品呢，样品的话加标你这样还要做不准的
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prettiness_813
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2008/7/18 9:40:46 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用的酸是硝酸，最后用10ml水赶酸，有人提到加标后超出曲线范围，我最大加标240ppb，稀释25ml之后，最终的上机浓度不到10ppb。
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hbchendl
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2008/7/19 17:39:47 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果样品比空白还要高，这实验就没法作了。
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天涯
k1935
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2008/7/22 18:13:35 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
试剂空白不高，我做Pb的时候空白是你的两倍呢！
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Last edit by raoqun20
夜市
raoqun20
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2008/7/22 19:24:01 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hbchendl 发表:
如果样品比空白还要高，这实验就没法作了。



样品比空白吸光度高是正常的。
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