主题:【求助】请教各位:丙酮气相色谱的分析方法

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hgxujian
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小弟第一次做丙酮的分析,不知道谁手头上有丙酮的分析方法(包括标准曲线的做法),万分感谢!
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dereky
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丙酮的话,你可以用恒温(80度就可以了)就可以!做标准曲线?你是需要用外标来定量吗?这个我到没有做过!我是用面积归一化!如果你想做外标的话,那你还得找个溶剂,配制不同浓度的溶液!我觉得这个不是很好做!我还不知道你到底是检原料还是溶剂残留?麻烦你说清楚!可能还能帮你
hgxujian
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原文由 denghong2468 发表:
丙酮的话,你可以用恒温(80度就可以了)就可以!做标准曲线?你是需要用外标来定量吗?这个我到没有做过!我是用面积归一化!如果你想做外标的话,那你还得找个溶剂,配制不同浓度的溶液!我觉得这个不是很好做!我还不知道你到底是检原料还是溶剂残留?麻烦你说清楚!可能还能帮你

  我就做废气中丙酮的含量,面积归一化法怎么做?外标法怎么做?
KEN
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原文由 hgxujian 发表:
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丙酮的话,你可以用恒温(80度就可以了)就可以!做标准曲线?你是需要用外标来定量吗?这个我到没有做过!我是用面积归一化!如果你想做外标的话,那你还得找个溶剂,配制不同浓度的溶液!我觉得这个不是很好做!我还不知道你到底是检原料还是溶剂残留?麻烦你说清楚!可能还能帮你

  我就做废气中丙酮的含量,面积归一化法怎么做?外标法怎么做?

如果是做废气中丙酮的含量,那么没法用面积归一法,只能使用外标法来做。
色谱柱可以选一根中等极性柱或者极性柱都可以(OV-1701或FFAP)。柱温70度左右。进样量1毫升(可以用1毫升气体进样针进样),标准气可以自己配制,方法如下:在100毫升的玻璃注射器内放入几个小玻璃珠,抽取洁净空气至100毫升刻度处,出口处用胶帽密封,再用微量进样针取一定量的丙酮试剂(分析纯以上纯度的)1微升或其它体积(使标准气的浓度与废气相近)通过胶帽注入注射器内,摇动注射器使丙酮充分气化。
标准气进样量与样品进样量相同,通过峰面积对比来计算。
hgxujian
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原文由 gzzdgx 发表:
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丙酮的话,你可以用恒温(80度就可以了)就可以!做标准曲线?你是需要用外标来定量吗?这个我到没有做过!我是用面积归一化!如果你想做外标的话,那你还得找个溶剂,配制不同浓度的溶液!我觉得这个不是很好做!我还不知道你到底是检原料还是溶剂残留?麻烦你说清楚!可能还能帮你

  我就做废气中丙酮的含量,面积归一化法怎么做?外标法怎么做?

如果是做废气中丙酮的含量,那么没法用面积归一法,只能使用外标法来做。
色谱柱可以选一根中等极性柱或者极性柱都可以(OV-1701或FFAP)。柱温70度左右。进样量1毫升(可以用1毫升气体进样针进样),标准气可以自己配制,方法如下:在100毫升的玻璃注射器内放入几个小玻璃珠,抽取洁净空气至100毫升刻度处,出口处用胶帽密封,再用微量进样针取一定量的丙酮试剂(分析纯以上纯度的)1微升或其它体积(使标准气的浓度与废气相近)通过胶帽注入注射器内,摇动注射器使丙酮充分气化。
标准气进样量与样品进样量相同,通过峰面积对比来计算。


我忘说了,我们的废气是用装有活性炭的玻璃管吸收的,然后用二硫化碳解吸的。这样怎么做标准曲线?
KEN
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用二硫化碳做溶剂来配制丙酮的标准溶液,具体配制步骤和标准曲线的制备方法参照下面的标准的前半部分(溶剂解吸-气相色谱法)。

标准
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该帖子作者被版主 duliuhui3积分, 2经验,加分理由:奖励有效应助
hgxujian
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原文由 gzzdgx 发表:
用二硫化碳做溶剂来配制丙酮的标准溶液,具体配制步骤和标准曲线的制备方法参照下面的标准的前半部分(溶剂解吸-气相色谱法)。

标准

非常感谢!
xiangtui
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独钓寒江雪
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原文由 xiangtui(xiangtui) 发表:
这个问题解决了吗?


朋友四年前的老帖就不要翻了,除非你有更好的解决方案提供。否则算你灌水?
xiangtui
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原文由 独钓寒江雪(hzhhqt) 发表:
原文由 xiangtui(xiangtui) 发表:
这个问题解决了吗?


朋友四年前的老帖就不要翻了,除非你有更好的解决方案提供。否则算你灌水?


这个灌水也没钱啊,只是才看到有人遇到了类似的问题,只是想请教一下,仅此而已
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