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主题：【求助】色谱峰裂分

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maggie149611
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发表于：2008/08/29 17:04:04 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品为10g/L的丁醇标液200微升加200微升蒸馏水稀释，同时加3微升色谱纯的异丁醇，按理说应该就只有丁醇和异丁醇两个峰，怎么会有四个峰呢？
而且在当天实验中刚开始走色谱时，没有裂峰，但在色谱走样品走了二三十个也就是大约4小时后，我发现样品中大约在丁醇和异丁醇保留时间处出现明显裂峰，一开始还不这样，然后就进上述标样试试，结果标样也同样出现上述情况。望大家帮忙分析一下原因。
标样中就只有异丁醇，丁醇和蒸馏水，而且丁醇和异丁醇的浓度不高。
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2008/8/31 15:02:51 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也遇到裂峰情况，认为是进样中杂质引入。不知楼主是此类状况吗？
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chn_tiger
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2008/9/4 14:03:17 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
LZ是手动进样吗？如果是，那可能是进样手法问题
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2008/9/6 10:51:34 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样技术太差，或者是汽化室内有异物（进样垫质量不好时会有硅橡胶的碎屑掉入汽化室衬管内、甚至造成色谱柱部分堵塞）。自行查找一下。
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戈壁明珠
zongguitang
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2008/9/6 14:33:46 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的仪器进样系统是不是有问题呀，比如衬管里面有小的颗粒或者色谱柱头有污染才会出现裂分峰，建议清洗衬管或者截去10公分色谱柱再尝试一下进样。
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