实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8042731今日发帖：591 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
液相色谱（LC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【求助】请各位高手支招，谢谢！

浏览0 回复2 电梯直达
yiyi0621
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2008/09/16 13:28:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
上机条件：岛津高效液相色谱仪 荧光检测器
柱温：25度
流速：0.8mL/min
流动相：缓冲盐+乙腈=82.5：17.5
我的问题是：
1、为什么我进1ppm三种化合物都可以分开，而在相同条件下，进2ppm却不能（压强稍微比前者增加了0.5MPa）见图一（附件的word文档里面）
2、图二是5个浓度三种化合物的出峰情况，为什么第一种化合物当浓度变大的时候，峰形也随着变化呢？怎样解决？
3、如何能够控制压强每次进样的时候都在一个稳定的值？

为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
〓猪哥哥〓
03yx2
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/9/16 16:13:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yiyi0621 发表:
上机条件：岛津高效液相色谱仪 荧光检测器
柱温：25度
流速：0.8mL/min
流动相：缓冲盐+乙腈=82.5：17.5
我的问题是：
1、为什么我进1ppm三种化合物都可以分开，而在相同条件下，进2ppm却不能（压强稍微比前者增加了0.5MPa）见图一（附件的word文档里面）
2、图二是5个浓度三种化合物的出峰情况，为什么第一种化合物当浓度变大的时候，峰形也随着变化呢？怎样解决？
3、如何能够控制压强每次进样的时候都在一个稳定的值？

1，当加大进样量，如果分离的不好，其他条件最好要做一下调整。如增加柱子长度，降低流速等方法试试。
2，建议你换一个柱效更高的柱子。
3，我做的实验压力还好。主要是刚开始压力要平稳啦，基线也平啦。才开始进样，我不知道你做什么样品，只要压力变化不是很大，在一定的范围内，应该影响不是很大把。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
yiyi0621
yiyi0621
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/9/16 19:59:28 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可是我没有加大进样量，进样量都是20微升。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 【求助】请各位高手支招，谢谢！
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁