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主题：【求助】lc走三聚氰胺是怎么判的

浏览0 回复13 电梯直达
muses
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发表于：2012/06/18 19:15:48 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
各位大侠，问一下 用液相走三聚氰胺，我们用的是外标法，标品的峰的保留时间是11.8,分，那样品中12.6分的峰是三聚氰胺的峰吗？还有什么方法判定是不是呀？
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tangtang
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2012/6/18 20:19:55 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用二极管阵列检测器辅助判定看看。
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有水有渝
xky0230699
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2012/6/18 21:06:50 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
直接到样品与对照溶液1+1混合后进样，看是一个峰还是两个峰， 如果是两个峰说明不是。
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nixiaolong
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2012/6/19 11:31:26 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
相差0.8了 这个样品你是用流动相的溶解的吗
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五虎上将
chenruichao
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2012/6/19 16:58:48 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
三聚氰胺分析过程中确实有一个干扰峰，用C18的柱子比较难分开，保留时间差的少，你会发现所有乳制品都含三聚氰胺！！！建议用离子交换柱好像是SCX柱子的方法。假如你非要用C18也不是不行，你仔细看光谱还是有分别的，三聚氰胺还有一个次吸收峰。
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houjjun
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2012/6/20 10:14:11 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在样品中加一点标样，观察出峰状况，看和原来有什么区别，如果峰多了，就说明样品不含三聚氰胺，如果其中一个变大了，那就是它。这叫加标定性，在液相色谱中很常见。
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2012/6/21 8:42:49 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
恩,收到了,谢谢大家.
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2012/6/21 8:52:53 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 五虎上将(chenruichao) 发表:
三聚氰胺分析过程中确实有一个干扰峰，用C18的柱子比较难分开，保留时间差的少，你会发现所有乳制品都含三聚氰胺！！！建议用离子交换柱好像是SCX柱子的方法。假如你非要用C18也不是不行，你仔细看光谱还是有分别的，三聚氰胺还有一个次吸收峰。
在哪看光谱,我们确实用的是C18
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muses
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2012/6/21 8:53:49 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
在样品中加一点标样，观察出峰状况，看和原来有什么区别，如果峰多了，就说明样品不含三聚氰胺，如果其中一个变大了，那就是它。这叫加标定性，在液相色谱中很常见。
大概加多少啊?怎么加啊?
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muses
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2012/6/21 18:37:52 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

今天加标了,发现那个不是三胺.可是发现一个现象很奇怪,昨天我走的标线,三聚氰胺的保留时间是13.6分,然今天走的是12.3,仪器没停,流动相还是那瓶,如果按后面的标线算昨天的结果,那里是有峰的,很奇怪. 那结果真纠结.各位帮看一下呀!
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muses
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2012/6/21 18:40:12 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不是,是10G/L的三氯乙酸
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