主题:【求助】关于毛细管柱

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lwy2006
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我想问一下大家,怎么判定毛细管柱已损坏,不能再使用呢?有没有比较客观的判定依据呢?
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比如,拖尾严重,一定浓度的标样相应值严重下降,标样峰变形、分叉,出鬼峰,分离效果变差……
pingguwu
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原文由 lwy2006 发表:
我想问一下大家,怎么判定毛细管柱已损坏,不能再使用呢?有没有比较客观的判定依据呢?


1、你使用时间已经很常了,已经做了很多样品了,寿命也到了。效果大不如以前了。
2、违规使用过,如超温、运行时没有气体,等等。
3、损坏了还可以做其他项目,或者可以切割后做新柱的保护柱。
戈壁明珠
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完全重复以前的实验条件,看标准品色谱图的分离度和峰型,如果差异较大,或者分不开,说明柱效下降,已经不能满足分析需求。
keroro
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wwx3324598
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直观点就看峰性了;或者找某些物质,做一下理论塔板数
lwy2006
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原文由 wwx3324598 发表:
直观点就看峰性了;或者找某些物质,做一下理论塔板数

那理论塔板数在多少时可用呢?
YIQIFENXI
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分离度是主要的参考指标,如果不能分离两个正常情况下能分离的色谱峰应该就报废了。
ygx
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峰拖尾严重\分离度变差\试样的保留时间提前较多\重新老化柱子后,柱子的分离效果没有变化——具有以上现象,柱子基本就报废了。
我在故我思
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原文由 lwy2006 发表:那理论塔板数在多少时可用呢?

你好!理论塔板数是可以计算的:n=16(tR/Y)2,其中n为理论塔板数;tR、Y为保留时间和峰宽(时间单位)。
虽然这个是可以计算的,但是实际中,即使毛细管柱真的是不能用了,其理论塔板数也高于计算值,所以只能从色谱图来确定了,正如楼上说的那样如拖尾、分离度等。
物质对理论塔板数的要求还与不同物质在柱子中分配比k有关。
广东海风
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