主题:【讨论】从分析型液相到制备型液相,主要考虑改善的是什么呢?

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gentlehorse
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泵流速要加快,柱子要加大(主要是内径),进样量要提高。其他还要改善什么呢?
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Easy-Boy
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ghpang
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good question。
从分析型到制备并不是一个简单的平行放大。
1 系统中泵和检测器的管路要变大,流量要增加。在这种情况下,设备的最大压力肯定下降,如果是PRE-HOLC最大压力可能在5MP左右。
2柱子。这是影响分析的关键。标准的分析型色谱柱直径一般是4.6mm,但半制备,制备柱子会变得很粗。法国NOVASEP最大到1600mm,也就是1.6米,当然这是工业用的大型设备。如果是实验室的话一般在100mm以下。但色谱柱到30mm以上后,流动相在柱子里的运行就不像在分析柱里的无限直径理论一样了,想要让流动相在柱子里平行流出,并不是一件容易的的事,这对分离有巨大的影响。想要作出很好的平行和稳定结果,一般选用轴向压缩系统DAC,这个系统较好的解决这个问题。法国的novasep,美国的varian,国内的北京创新通恒都是这方面的专家。
希望你加入制备色谱群QQ4667218
ysh_feng
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原文由 gentlehorse 发表:
泵流速要加快,柱子要加大(主要是内径),进样量要提高。其他还要改善什么呢?

检测器?????????????
雪妖
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应该还有工作站也不一样吧
就是可以根据出峰时间进行分段收集的自己没有用过
制备液相
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分析色谱转化为制备,要考虑产品的回收率、生产效率、溶剂消耗、溶剂回收。
制备分离的过程与分析分离的过程差异比较大,不是简单的放大。
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