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气相色谱（GC）
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主题：【求助】气相色谱仪(氢火焰)峰型不正常,求助~~

浏览0 回复15 电梯直达
草莓森林
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发表于：2008/10/26 16:24:42 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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拿酒精为例,峰型上去非常快,而且信号值也很大(相对另一台仪器要大很多),但是峰型下行时,信号减少的十分缓慢,时间也拖的很长,导致峰型极不对称.
请问这是什么原因造成的?
我该检查哪一部分呢?
推荐答案：happy水中月回复于2008/10/26
峰拖尾
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070829/961852/

1、        载气流速过高
2、        进样量过大
3、        色谱柱严重流失或污染
4、        汽化室死体积太大
5、        柱温太低
6、        汽化室温度太低
7、        载气系统漏气
8、        放大器不佳，电容充放电不好
9、        进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

补充答案：

精灵鼠老弟回复于2008/10/26

毛细管柱吧？是不是尾吹不合适

floating回复于2008/10/26

检测条件分流还是不分流？仪器是否都一致？

cyfbobby回复于2008/10/26

你的意思好像是现在峰行不对称，根据你的描述应该是拖尾。你可以查一下脱尾与那些factor有关

戈壁明珠回复于2008/10/27

进样口和检测器查一下，进样口隔垫、衬管看有没有污染物。检测器要查一下尾吹，整个系统的气路做重点检查，看管路堵住没有。

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精灵鼠老弟
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2008/10/26 16:43:36 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱条件是什麽？用什么柱子？跟柱子类型有关。
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草莓森林
sarah1282
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2008/10/26 16:45:33 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱子是好的,已经拿下来换到其他仪器上试过,在其他仪器上一切正常,
就是这台仪器不管什么好柱子用上去,都是这个毛病.....
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草莓森林
sarah1282
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2008/10/26 16:48:29 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 精灵鼠老弟 发表:
色谱条件是什麽？用什么柱子？跟柱子类型有关。

是普通的2米长填充柱,柱温170度.
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精灵鼠老弟
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2008/10/26 16:49:10 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
毛细管柱吧？是不是尾吹不合适
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草莓森林
sarah1282
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2008/10/26 19:46:04 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 精灵鼠老弟 发表:
毛细管柱吧？是不是尾吹不合适

不是毛细管柱
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floating
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2008/10/26 19:48:36 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
检测条件分流还是不分流？仪器是否都一致？
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草莓森林
sarah1282
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2008/10/26 19:55:42 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 floating 发表:
检测条件分流还是不分流？仪器是否都一致？

不分流，两台仪器是同型号的，参数条件也都一样，只不过一台老一台新一点，现在出问题的是老的那台，因为厂搬迁，仪器也搬过家，期间停用了一年不到，恢复使用后就这样子了。
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cyfbobby
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2008/10/26 20:24:42 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的意思好像是现在峰行不对称，根据你的描述应该是拖尾。你可以查一下脱尾与那些factor有关
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happy水中月
lianlxh
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2008/10/26 20:30:15 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰拖尾
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070829/961852/

1、        载气流速过高
2、        进样量过大
3、        色谱柱严重流失或污染
4、        汽化室死体积太大
5、        柱温太低
6、        汽化室温度太低
7、        载气系统漏气
8、        放大器不佳，电容充放电不好
9、        进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

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草莓森林
sarah1282
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2008/10/26 20:44:14 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lianlxh 发表:
峰拖尾
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070829/961852/

1、        载气流速过高
2、        进样量过大
3、        色谱柱严重流失或污染
4、        汽化室死体积太大
5、        柱温太低
6、        汽化室温度太低
7、        载气系统漏气
8、        放大器不佳，电容充放电不好
9、        进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞



谢谢，帮了我大忙，2，3，5，6,7,9已经尝试过并排除可能性，明天我继续尝试其他原因。
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Last edit by sarah1282
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