实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8043225今日发帖：456 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
液相色谱（LC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【求助】岛津液相做多环芳烃问题

浏览0 回复1 电梯直达
zhouchizhou
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2008/11/02 10:29:17 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
花了很长时间分离条件等都已经做好了，准备做标线。用荧光检测器，标线用环己烷配制，空白基线正常，于是走标液发现基线不停的下漂，好多峰都漂的不见了，就是那种出现一个峰下一个峰不出现直接基线下降。重复几次都是这样，再走空剃度发现基线出现一个很大的分裂峰。换成紫外检测器，走空剃度（流动相：乙腈和水）时出现一个很大的前脱尾峰，随后还有三个小峰。于是纯甲醇0.8mL/min冲了大概5h,紫外检测器，基线正常。然后1.5mL/min纯乙腈大概1h，基线也正常。做空剃度发现基线还是那样，泵压什么都正常。

　　唯一与以前不一样的地方是以前的标液是用流动相乙腈配制的，现在用环己烷配制，因为样品是用环己烷提取，再说，别的单位也有用环己烷配制标液的（不过他们的流动相是甲醇和水）。那位大哥能给分析下原因？会不会是柱子坏了，我用的是多环芳烃专用柱，柱子前也有预柱。

在下不胜感激！！

为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
rwc5654105
rwc5654105
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/11/3 9:11:11 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
为什麼要和别人不一样？最好重现一下别人的条件，再进行改进。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 【求助】岛津液相做多环芳烃问题
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁