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液相色谱（LC）

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主题：【求助】纯度角比阈值大，可以接受吗？

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wangjuan55

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发表于：2010/11/08 17:23:43 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

药材1

	名称	保留时间	纯度1 角度	纯度1 阈值	面积	% 面积	高度	积分类型
1	峰1	8.859	0.821	0.441	838581	100.00	65048	BB

制剂1

	名称	保留时间	纯度1 角度	纯度1 阈值	面积	% 面积	高度	积分类型
1	峰1	8.882	1.060	0.476	800772	100.00	61873	BB

标

	名称	保留时间	纯度1 角度	纯度1 阈值	面积	% 面积	高度	积分类型
1	峰1	8.827	0.182	0.373	822206	100.00	59334	BB

液相峰的纯度角大于纯度阈值，说明峰不纯，有共流出组分。
如果做含量测定的话，这样的结果可以接受么。一般纯度角0-90，那可接受的范围是多少呢

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2010/11/9 10:43:12 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

一般纯度角大于纯度阈值，就不行
至于纯度角的范围，没考查过，好像也没哪里说过，问下应用工程师吧

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wangjuan55

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2010/11/9 15:54:56 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:
一般纯度角大于纯度阈值，就不行
至于纯度角的范围，没考查过，好像也没哪里说过，问下应用工程师吧

我想问一下你们平时做的纯度角都符合么？拖尾因子是多少？我做的拖尾因子1.1，药典说按高度做在0.95——1.05之间

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zhao1025

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2010/11/9 16:20:16 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

纯度角光谱一致性的一种衡量方法，即将积分峰上每个数据点的光谱与峰顶点光谱进行对照，计算出所有的“光谱对照角”，然后求其加权平均值。

“纯度角”的范围是从 0 到 90 度。值小（特别在小于阈值时）表明光谱均匀。值大表明不均匀程度较大。

纯度阈值纯度噪音角”与“溶剂角”之和。此值是可由共流出物、噪音、光测误差（高样品浓度）和/或溶剂单独引起的最大“纯度角”，而不是光谱形状的实际差别。?确定色谱中各个峰的“溶剂角”

注：共流出物、噪音、溶剂成分或这些因素的组合都可导致光谱不均匀

该帖子作者被版主 emoc98311加 2积分， 2经验，加分理由：解答

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liuxufei528

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2010/11/9 21:48:14 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

在我们这儿都是不能接受的

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wangjuan55

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2010/11/10 11:25:21 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 liuxufei528(liuxufei528) 发表:
在我们这儿都是不能接受的

可以具体说说么。你们主要做些什么？我们做的是中药质量标准，做完了之后做纯度角，才发现这个问题的。你们的拖尾因子一般达到多少？纯度角也都符合么

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〓猪哥哥〓

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2010/11/10 19:05:15 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zhao1025(zhao1025) 发表:
纯度角光谱一致性的一种衡量方法，即将积分峰上每个数据点的光谱与峰顶点光谱进行对照，计算出所有的“光谱对照角”，然后求其加权平均值。

“纯度角”的范围是从 0 到 90 度。值小（特别在小于阈值时）表明光谱均匀。值大表明不均匀程度较大。

纯度阈值纯度噪音角”与“溶剂角”之和。此值是可由共流出物、噪音、光测误差（高样品浓度）和/或溶剂单独引起的最大“纯度角”，而不是光谱形状的实际差别。?确定色谱中各个峰的“溶剂角”

注：共流出物、噪音、溶剂成分或这些因素的组合都可导致光谱不均匀

很详细，峰纯度角必须小于纯度阈值才可信的。

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〓猪哥哥〓

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2010/11/10 19:05:48 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wangjuan55(wangjuan55) 发表:
原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:
一般纯度角大于纯度阈值，就不行
至于纯度角的范围，没考查过，好像也没哪里说过，问下应用工程师吧

我想问一下你们平时做的纯度角都符合么？拖尾因子是多少？我做的拖尾因子1.1，药典说按高度做在0.95——1.05之间

0.95-1.05 是按照峰高进行定量计算的条件。西药一般也参照这个标准

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