主题:【求助】GCMS问题

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xiaomuou
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我是GCMS使用的新手,但在操作过程中,在做空白时出的峰很乱也较多,接着做样时所出来的色谱图和空白时的色谱图是一样的,为什么?当我把检测器电压降低时,情况还可以改变些,是这个原因吗?
推荐答案:回复于2008/11/02
看看真空度是多少,检测一下是否漏气了,我遇到过一次楼上的情况,是接口处漏气。
补充答案:

dcz0904回复于2008/11/03

这种情况一般都是漏气了,调谐一下,用丙酮找找看

戈壁明珠回复于2008/11/03

不知你的质谱在做样前仪器调谐通过没有?调谐通过才能分析。

maxhuang回复于2008/11/03

看你的情况好象样品没有进MS,是不是进样系统有问题?
你可以:先调协,确认MS没问题,再检查进样口,特别是进样针有没有坏

vickey-gxy回复于2008/11/04

还是先调协一下吧!调协通过才可以作样.一般电压高,可能是漏气.好好检查一下吧!

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看看真空度是多少,检测一下是否漏气了,我遇到过一次楼上的情况,是接口处漏气。
dcz0904
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这种情况一般都是漏气了,调谐一下,用丙酮找找看
戈壁明珠
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不知你的质谱在做样前仪器调谐通过没有?调谐通过才能分析。
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Last edit by zongguitang
maxhuang
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看你的情况好象样品没有进MS,是不是进样系统有问题?
你可以:先调协,确认MS没问题,再检查进样口,特别是进样针有没有坏
vickey-gxy
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还是先调协一下吧!调协通过才可以作样.一般电压高,可能是漏气.好好检查一下吧!
雾非雾
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原文由 xiaomuou 发表:
我是GCMS使用的新手,但在操作过程中,在做空白时出的峰很乱也较多,接着做样时所出来的色谱图和空白时的色谱图是一样的,为什么?当我把检测器电压降低时,情况还可以改变些,是这个原因吗?


像这样是不是不要慌走样品先走一针溶剂看看是什么样的.
haigemeng
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有可能是柱子没老化好,结果出来的都是柱流失的峰
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