主题:【原创】这样的分析做法可行吗?(申请焦点话题)

浏览0 回复54 电梯直达
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一般钢铁的分析是用标准钢样来做曲线,来进行对未知样品结果计算的。
比如测定一个不锈钢中的镍元素,这个样品(我们称做A)的含量在9-11%之间,于是选择与之相近的标样进行同步分析;分析完成后我们没有稀释溶液,也就是说没有定容,我们选取了9.80,10.55,11.00,11.20四个标准钢样,分析得出数据后绘制成曲线,然后根据未知样品A所得到的数据在曲线中查出这个样品的具体含量。

我要说的情况是:
现在依然是用上面所做的这个曲线,我们准备测的样品(我们称作B)它的含量大约在60%左右。按照分析方法完成后,把B样品定容稀释到100ml,然后取出10ml,用着10ml所得到的数据在曲线中查出来具体含量,得到一个值,再用这个值去乘以10,乘出来的最后数据就是B样品的最终含量结果。


这样的分析做法可行吗?最终计算出来B样品的数据准确吗?

(注:B样的称样量和试剂的加入量与标准钢样的完全一致)


附:标样的整个分析过程:
取含量为9.80,10.55,11.00,11.20四个标准钢样,分别称取0.1g放入150ml三角烧瓶中,加入高氯酸和盐酸(约15ml)加热溶解,溶解冷却后,加入5ml水溶解盐类,依次加入柠檬酸和显色剂(共计20ml),摇匀。用分光光度计进行比色,记下吸光度值,然后进行曲线绘制。
B试样操作方法与标样方法相同,不同的是将其稀释100ml,取10ml,来测定吸光度,然后在曲线上找出含量。
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小鸟飞翔
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原文由 lylsg555 发表:
一般钢铁的分析是用标准钢样来做曲线,来进行对未知样品结果计算的。
比如测定一个不锈钢中的镍元素,这个样品(我们称做A)的含量在9-11%之间,于是选择与之相近的标样进行同步分析;分析完成后我们没有稀释溶液,也就是说没有定容,我们选取了9.80,10.55,11.00,11.20四个标准钢样,分析得出数据后绘制成曲线,然后根据未知样品A所得到的数据在曲线中查出这个样品的具体含量。

我要说的情况是:
现在依然是用上面所做的这个曲线,我们准备测的样品(我们称作B)它的含量大约在60%左右。按照分析方法完成后,把B样品定容稀释到100ml,然后取出10ml,用着10ml所得到的数据在曲线中查出来具体含量,得到一个值,再用这个值去乘以10,乘出来的最后数据就是B样品的最终含量结果。


这样的分析做法可行吗?最终计算出来B样品的数据准确吗?

(注:B样的称样量和试剂的加入量与标准钢样的完全一致)


怎么看不懂稀释倍数?
lhj63
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windeast
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未知样品的点应当包括在标准曲线的浓度范围之内。

现在的情况是B样稀释之后 用于标准曲线定量的点已经位于标准曲线的下限之

下,因此可能出现一定的偏差。

B样可选择稀释适当倍数,使稀释后的溶液落在标准曲线上。
活到九十 学到一百
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B样品定容稀释到100ml之后其基体和标准样已经有了差别,所以有可能出现偏差。
我觉得最好的方法是用标准加入法去做。
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原文由 wangboxzzjs 发表:
B样品定容稀释到100ml之后其基体和标准样已经有了差别,所以有可能出现偏差。
我觉得最好的方法是用标准加入法去做。


标准加入法
请详细说明下
chenliuhua26
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这样结果偏差会比较大 除了不在标准曲线的线性范围内引起偏差 你多一次的稀释可能也会引入操作偏差
老难人
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jennysing
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这样的处理是可行的。不过最好多做一个稀释倍数(比如稀释5倍),观察一下这两种稀释倍数得到的结果是否吻合。
跟做标准加入法的关系不大。那是考查基体干扰的,跟其中的含量没有必然联系。
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原文由 wangboxzzjs 发表:
B样品定容稀释到100ml之后其基体和标准样已经有了差别,所以有可能出现偏差。
我觉得最好的方法是用标准加入法去做。


标准样的基质与样品本就不同,或者说标准并不存在基质一说。应该没有稀释样和标准基质不同的说法。
共同探讨哈
该帖子作者被版主 lylsg5551积分, 2经验,加分理由:好建议
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