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主题：【求助】色谱峰突然分不开了！！急！！

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ccy37
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发表于：2008/11/12 20:08:46 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用C18柱做手性拆分。流动相是 甲醇：水=20：80 ；水中有拆分剂环糊精。这个条件下样品能分开，分别在2min多、4min多出峰。当我做条件实验，往流动相里加缓冲盐调PH值的时候，就只有一个峰了，就在原来2min多的地方。开始我以为是缓冲盐的原因，于是将柱子洗干净，用原来能分开的条件再做，无论我重新配多少次流动相都只有一个峰了，这是怎么回事啊？？
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2008/11/12 21:05:14 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
估计原来的是个杂质，经过调ph后冲走了，反正是没法再回到原来的分离水平了。
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2008/11/12 21:57:25 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 easyboy 发表:
估计原来的是个杂质，经过调ph后冲走了，反正是没法再回到原来的分离水平了。


很有可能是以前做的杂质干扰
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wangjinxiang825
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2008/11/12 22:00:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该在水中调好PH再与甲醇混合。可能方法不对。
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xixizhao
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2008/11/12 22:15:08 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
说明盐对柱子有影响了，换个新柱试试
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2008/11/12 23:10:27 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 easyboy 发表:
估计原来的是个杂质，经过调ph后冲走了，反正是没法再回到原来的分离水平了。


赞同专家的观点。
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It is me!
hmzhou83
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2008/11/13 8:25:48 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我估计原来的2min并不是样品的目标峰。

C18似乎做手性拆分很困难，有专用的手性柱子，很贵。
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nnsss
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2008/11/13 9:19:58 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
考虑柱子的选择性和耐受性!
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加群14990847
shasepua
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2008/11/13 12:06:30 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
杂质干扰吧,要不就是柱子坏了?


欢迎大家交流色谱知识,加群14990847
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yuxiaofen-2008
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2008/11/13 13:38:25 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
之前的应该是杂质峰，同意楼上说的……
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雪妖
czj_1027
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2008/11/13 14:06:32 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你看看你的色谱峰面积，如果一直存在的那个峰面积没有变的话，那就说明你前一个峰是杂质，如果峰面积刚好是以前两个峰面积之和哪就是你没有分开，哪改改色谱条件
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