原文由 dickwang2008 发表:原文由 kllln 发表:
请教大虾们一个问题,我做的是一中药,里面含酚羟基的物质还有酸性成分比较多,我先用5mM的醋酸铵-甲醇做流动相,正负同时扫描,可是一般在负离子检测中全没出现峰,正离子检测模式下到时有些峰出来,可是一些酸性成分未出峰。后来我又用0.1%氨水-乙腈做流动相,出来的峰也是特别少。这是为什么呢?像我这种情况应该怎么分析呢?
不知道LZ分析样品时有没有过色谱柱?如果过色谱柱,那么我觉得你应该使用弱酸性的流动相,或者是铵盐和相应酸的缓冲溶液。
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请教大虾们一个问题,我做的是一中药,里面含酚羟基的物质还有酸性成分比较多,我先用5mM的醋酸铵-甲醇做流动相,正负同时扫描,可是一般在负离子检测中全没出现峰,正离子检测模式下到时有些峰出来,可是一些酸性成分未出峰。后来我又用0.1%氨水-乙腈做流动相,出来的峰也是特别少。这是为什么呢?像我这种情况应该怎么分析呢?
不知道LZ分析样品时有没有过色谱柱?如果过色谱柱,那么我觉得你应该使用弱酸性的流动相,或者是铵盐和相应酸的缓冲溶液。
谢谢回复!我过色谱柱了,我分析的物质里面酸性成分不单一,而且我也用过醋酸铵作流动相负离子扫描,可是基本上不出峰。不知该怎么解决
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请教大虾们一个问题,我做的是一中药,里面含酚羟基的物质还有酸性成分比较多,我先用5mM的醋酸铵-甲醇做流动相,正负同时扫描,可是一般在负离子检测中全没出现峰,正离子检测模式下到时有些峰出来,可是一些酸性成分未出峰。后来我又用0.1%氨水-乙腈做流动相,出来的峰也是特别少。这是为什么呢?像我这种情况应该怎么分析呢?
不知道LZ分析样品时有没有过色谱柱?如果过色谱柱,那么我觉得你应该使用弱酸性的流动相,或者是铵盐和相应酸的缓冲溶液。
谢谢回复!我过色谱柱了,我分析的物质里面酸性成分不单一,而且我也用过醋酸铵作流动相负离子扫描,可是基本上不出峰。不知该怎么解决
如果过了色谱柱,那么你的流动相里面最好加点乙酸。然后在负离子条件下尝试一下
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请教大虾们一个问题,我做的是一中药,里面含酚羟基的物质还有酸性成分比较多,我先用5mM的醋酸铵-甲醇做流动相,正负同时扫描,可是一般在负离子检测中全没出现峰,正离子检测模式下到时有些峰出来,可是一些酸性成分未出峰。后来我又用0.1%氨水-乙腈做流动相,出来的峰也是特别少。这是为什么呢?像我这种情况应该怎么分析呢?
不知道LZ分析样品时有没有过色谱柱?如果过色谱柱,那么我觉得你应该使用弱酸性的流动相,或者是铵盐和相应酸的缓冲溶液。
谢谢回复!我过色谱柱了,我分析的物质里面酸性成分不单一,而且我也用过醋酸铵作流动相负离子扫描,可是基本上不出峰。不知该怎么解决
如果过了色谱柱,那么你的流动相里面最好加点乙酸。然后在负离子条件下尝试一下
这个条件我也试过,可是还不如氨水呢