主题：【讨论】征集质谱使用问题、解决过程及探讨质谱使用经验

原文由 baihezll 发表:
我们用的是LC-MS，VARIAN的320，仪器刚开始的时候出了点问题，也说不上是仪器的问题，主要是刚开始自己也不熟练，比如对质谱灵敏这个问题没有直观感受，污染或者是用的试剂级别不够等原因引起的。有问题找工程师都能及时解决，学了很多东西，熟练后也就没什么问题了，有点小问题我也能自己解决。

我面临的主要问题不是仪器，而是人——合成人员和领导。
合成人员还好吧，经过我的努力和相互之间的磨合，已经没有什么问题了。
但我们的新领导，实在没法和他交流，不懂装懂，我说什么他都听不进去，就认自己的死理，一句话来来回回说，也不管对不对，死搅蛮缠的，我现在被他折磨得一点脾气也没有了。

原文由 dajiao202450 发表:
我们实验室用的是Agilent 7890AGC-5975MSD 现在碰到的问题是： 同一个样品(SPME 固相微萃取)的质谱图丰度差很多，一个是10的7、8次方，一个只有30000-40000.不知道是什么问题！

原文由 jimzhu 发表:

原文由 dajiao202450 发表:
我们实验室用的是Agilent 7890AGC-5975MSD 现在碰到的问题是： 同一个样品(SPME 固相微萃取)的质谱图丰度差很多，一个是10的7、8次方，一个只有30000-40000.不知道是什么问题！

首先要保证SPME的萃取条件要严格一致，如萃取温度，平衡时间，萃取时间，取样量等要一样。用全自动SPME会好些。我们用多功能进样系统，平行进样相差不大，丰度或峰面积至少在同一数量级。注意进样时，隔垫有无漏气等。解析时间，Fiber的插入位置深度也要一致。

原文由 dajiao202450 发表:
我们实验室用的是Agilent 7890AGC-5975MSD 现在碰到的问题是： 同一个样品(SPME 固相微萃取)的质谱图丰度差很多，一个是10的7、8次方，一个只有30000-40000.不知道是什么问题！

原文由 phoebe819 发表:
我们实验室用的是Agilent 7890A-5975C,现在做农残分析，在痕量分析时，同一样品RSD偏差很大，很头痛！
刚培训回来时，曾试过直接进空气，分流比20：1，四针进样的RSD为2%，而我们在北京培训时用那边的仪器，RSD是0.2%，不知道是不是我们单位的仪器重现性特别不好

原文由 hensen_nano 发表:
说得很好,我们仪器与你们一样,我软件用得不好,
1-在总离子流图上标样品名称
2-你们用它做多溴联苯和克伦特罗吗,回收率好吗.

原文由 yyh0228 发表:
我们是Agilent 6890N/5973N ,在做样过程中,感觉进样系统对样品(特别是标样)的吸附很头痛,虽说可以用基质配制标准来解决,可太麻烦了(主要是基质的选择问题)