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原子吸收光谱（AAS）
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主题：石墨炉做镉的问题

浏览0 回复7 电梯直达
tzl75
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发表于：2005/05/20 08:14:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
pony2002 07:48:54
做cd还是解决不了问题，背景吸收无法降低，数据比标准值偏高
贵金属工程师 07:49:37
能不能想着萃取出来啊
pony2002 07:50:33
没做过萃取，还得去找试剂，短时间内够呛
主要是我想知道问题出在哪儿了
别人好像没有这样的问题
贵金属工程师 07:51:11
恩
pony2002 07:51:55
0.4左右的背景吸收，会对结果有什么影响呢？
贵金属工程师 07:53:26
其实我到觉得背景的大小不是那么重要，重要的是测定的背景要准确，适度
pony2002 07:55:00
是的，测量值偏高，难道是标准系列偏低所致？
我是逐级稀释的，会产生很大误差么？
贵金属工程师 07:57:56
能不能想着尽量把介质搞的相同
pony2002 07:58:40
那是不是要用标准土壤消解液配制标准系列？
贵金属工程师 08:00:10
这个说起来就麻烦了，如果要真考虑集体的影响的话，就需要做哪个影响的实验了
贵金属工程师 08:02:16
你先看看酸度的影响，再考虑其他元素的影响
pony2002 08:02:14
另外我发现一个现象，我用斜坡升温2s的时间升到原子化温度，原子化时的实时信号，包括背景的和样品的信号都往下跑了，一部分在基线以下了，挺怪的，你觉得是怎么回事呢？
pony2002 08:03:28
用斜坡1s就没有此现象
贵金属工程师 08:05:46
应该是先或者出风后往下吧
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2005/5/20 13:49:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
他可以萃取后作的
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2005/5/20 14:55:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不知他采用的是哪种背景较正方式，田兄如果知道不妨说一下，有助于分析解决问题材
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2005/5/20 14:57:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
氘灯的,
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pony2002
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2005/5/20 19:09:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
现在一直在用自吸收。
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2005/5/21 10:20:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
兰色背景信号,为什么会有负的出现?我实在想不通它的道理 ，问什么会跑到下面去了
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Last edit by tzl75
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2005/5/21 10:28:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用2s慢速升温到原子化温度，就出现这种情况，样品的，用1s升温，或者最大功率升温，或者step方式就没有这种现象
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2005/5/21 11:00:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
pony2002 10:14:13
我实在想不通它的道理 ，问什么会跑到下面去了
贵金属工程师 10:17:15
这是仔细校正的？
pony2002 10:18:09
使得
贵金属工程师 10:26:44
没问问老杨
pony2002 10:27:22
好
贵金属工程师 10:28:37
不知道他这个背景吸收信号设计的是不是也是单独的A=LogI0/I
pony2002 10:29:37
电路部分，我一点都不懂
贵金属工程师 10:34:05
出现负的说明I0/I应该是大于0小于1，也就是说，I还比I0要大，应该是杂散光造成的
pony2002 10:35:39
关于杂散光，又没有详细的介绍，我不是太懂
贵金属工程师 10:37:32
我的意思是肯定在哪个为负的情况下，石墨路内出现一种I》I0的情况，这个只能用数学的这样理解了 
pony2002 10:37:47
这个我们明白
pony2002 10:40:27
能给我讲讲杂散光么？
贵金属工程师 10:41:14
哈哈，我那有那么大能耐啊
pony2002 10:41:45
他的概念哪里有，在紫外光度计上好像有，原子吸收提得少
贵金属工程师 10:42:18
这个主要是仪器整体设计的问题，比方密封的性能不好导致检测器能检测到光源以外的光
pony2002 10:45:02
那你觉得要使 I〉I0，是不是在原子化阶段，石墨炉中有什么物质发光呢？
否则怎么会比i0还大呢？
贵金属工程师 10:45:57
恩，这也是我考虑的问题
贵金属工程师 10:47:18
可能在阶梯升温或比较快的升温模式下，样品里的东西还没达到发光就已经变过发光状态了，
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