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主题：【原创】关于出峰问题

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kkiller
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发表于：2008/12/23 14:04:38 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
自己纯化后的粗品主峰与杂质峰连在一起，如何分开？流动相 乙氰：磷酸（0.1）75：30，标准品可以分开
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2008/12/23 14:07:47 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
也许你自制的样品还有其他的杂质，改一下比例看看能分出来其他杂质不
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kkiller
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2008/12/23 14:10:36 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wangzijin 发表:
也许你自制的样品还有其他的杂质，改一下比例看看能分出来其他杂质不


你的意思是改一下流动相的比例？未纯化前的竟然也能分开
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2008/12/23 14:21:58 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那难道是你纯化用的溶剂的问题？溶剂太强了影响到峰型了？
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kkiller
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2008/12/23 16:55:56 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wangzijin 发表:
那难道是你纯化用的溶剂的问题？溶剂太强了影响到峰型了？


觉得有道理，纯化最后用的是乙醚结晶
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kangfengbin
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2008/12/25 10:39:12 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
东西太脏了，影响系统。拜托不要搞破坏！柱子很贵的
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tianyu9700
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2008/12/25 11:01:33 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 kkiller 发表:
原文由 wangzijin 发表:
那难道是你纯化用的溶剂的问题？溶剂太强了影响到峰型了？


觉得有道理，纯化最后用的是乙醚结晶

不知道你的纯化后样品还能否用乙腈再提取一下 如果感觉浓度降低的话 可以再浓缩一下试试 实在不行过固相萃取小柱 或者用分散固相萃取一下
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