主题:【讨论】deltamethrin(溴氰菊酯)的两个异构体可以相互转化吗?

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realtiger
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GC分析中deltamethrin(溴氰菊酯)的两个异构体可以相互转化吗?
氰戊菊酯的两个异构体呢?
有什么条件可以促进它的发生,以及抑制因素有没有?
希望大家或对合成和化学比较了解的板油多探讨一下!

你有没有发现过这种情况?或者其他的化合物?
有没有谱图给大家传一下
你对此有什么观点和认识?
推荐答案:我在故我思回复于2009/01/22
Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethyl-, cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester, (1r-(1-α(s*),3-α))-


补充答案:

KEN回复于2008/12/30

很多菊酯类都能转化。如氯氰菊酯在液相在可以分离出四个峰,依次是顺式低效体、顺式高效体、反式低效体、反式高效体。低效体和高效体是一般通常的称谓,把杀虫活性高的那种构型称为高效体。
如果是由混合菊酸(顺式和反式菊酸同时存在)来合成酯,此时高效体和低效体的比例为1:1左右。如果在一定的条件下(低温、特定的溶剂等,)可以将高效体与低效体的比例转化为9:1以上,有时为了提高转化时高效体结晶的速度,还会加入一些固体物质。

sharkwein回复于2008/12/31

如果温度高会加快分子活动、原子振动,会发生立体异构体的转换,但这种过程是可逆的,所以转换的最终效果在宏观上不会太明显,有诸多研究者做过气相液相拆分比较,总体的手性对映体比例基本稳定。所以如果有较大的改变时需要考虑其他因素的作用。

雾非雾回复于2008/12/30

以前做GC分析时倒是发现有时一个峰高一个峰低些,有时两个差不多,不过如果加合算还是差不离的,也许确实可以转化的吧.

pokemon00001回复于2008/12/30

会转化的,我发现的情况是添加石英棉会引起转化,还有系统脏了也会引起转化,具体机理还请高手指点。另,滴滴涕也会发生类似情况。

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雾非雾
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以前做GC分析时倒是发现有时一个峰高一个峰低些,有时两个差不多,不过如果加合算还是差不离的,也许确实可以转化的吧.
peilun
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pokemon00001
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会转化的,我发现的情况是添加石英棉会引起转化,还有系统脏了也会引起转化,具体机理还请高手指点。另,滴滴涕也会发生类似情况。
蒙哥麻利
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菊酯类异构体在GC上是有转化的,转化和一些活性基团有关的
KEN
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很多菊酯类都能转化。如氯氰菊酯在液相在可以分离出四个峰,依次是顺式低效体、顺式高效体、反式低效体、反式高效体。低效体和高效体是一般通常的称谓,把杀虫活性高的那种构型称为高效体。
如果是由混合菊酸(顺式和反式菊酸同时存在)来合成酯,此时高效体和低效体的比例为1:1左右。如果在一定的条件下(低温、特定的溶剂等,)可以将高效体与低效体的比例转化为9:1以上,有时为了提高转化时高效体结晶的速度,还会加入一些固体物质。
sharkwein
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如果温度高会加快分子活动、原子振动,会发生立体异构体的转换,但这种过程是可逆的,所以转换的最终效果在宏观上不会太明显,有诸多研究者做过气相液相拆分比较,总体的手性对映体比例基本稳定。所以如果有较大的改变时需要考虑其他因素的作用。
yangmei
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我检测的时候也发现了这个问题,样品中检测到的各峰高和标样中的不一样,应该是可以相互转化吧.但计算时是以总的计算的,影响应该不大.
realtiger
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原文由 gzzdgx 发表:
很多菊酯类都能转化。如氯氰菊酯在液相在可以分离出四个峰,依次是顺式低效体、顺式高效体、反式低效体、反式高效体。低效体和高效体是一般通常的称谓,把杀虫活性高的那种构型称为高效体。
如果是由混合菊酸(顺式和反式菊酸同时存在)来合成酯,此时高效体和低效体的比例为1:1左右。如果在一定的条件下(低温、特定的溶剂等,)可以将高效体与低效体的比例转化为9:1以上,有时为了提高转化时高效体结晶的速度,还会加入一些固体物质。

你说的是在农药工业合成过程的现象吧

氯氰菊酯在有的样品中,最后那个峰会出现奇高的现象,还有人发现没有?
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