主题：【求助】关于REACH法规的几个问题，请教高手

原文由 chinapan520 发表:

6、个人觉得SVHC的授权和通报有点矛盾，既然需要授权，前提是不能含有的（除非取得授权），既然都不含有，又通报什么呢？？

原文由 bree 发表:
1、    如果某种物质的某种用途已经被别的公司注册，而我公司没有参与联合注册，那么我公司还能出口该种物质吗？是否需要单独注册？
注册是准入制度，不存在排他性，不具有非你即我这种性质。简单理解，就是谁注册了谁进入市场！你注册你进，我注册我进。谁也不干谁的事。（以上是中国企业选择唯一代理时候的选择）；除了以上选择，你还可以卖给欧盟已注册的进口商
2、    限制物质列表（附件17）中规定的物质的被限制的用途是否需要注册？
不需要，因为注册也不可能通过，这是已经禁止的用途啊。
3、    一种物质有多种用途，如果我公司的产品中使用到的某种物质的该种用途没有任何人注册，我公司的产品还能在欧盟市场卖吗？（假定我公司的产品中的该物质无有意释放，不需要注册）
不存在有意释放，当然不需要进行注册。但要判断该物质是否属于许可物质候选列表，若属于的话，就可能面临通报、传递信息的义务。

4、    按用途进行注册，物质的用途如何界定？
根据使用的领域进行，具体的见信息指南。


5、    授权物质列表中的物质的限量是多少？一点都不允许含有吗？
授权好像不存在限量的问题吧？！
6、    个人觉得SVHC的授权和通报有点矛盾，既然需要授权，前提是不能含有的（除非取得授权），既然都不含有，又通报什么呢？？

其实两者不矛盾，尤其是以下两种情况：

1. 非欧盟企业在物品生产中使用许可列表中的物质时，不需要申请许可，但产品进入欧盟时，需要承担通报义务。

2. 高关注物质与许可列表中的物质是不同的。许可列表中的物质当然属于SVHC，但SVHC只有很少部分通过法律程序纳入到许可列表之中。

原文由 jeewah 发表:

至于通报，则是可以避免的，如排除向环境或人体暴露、没有超过1T/年、已经为该用途注册（授权）等，就不需要通报；而且，通报在2011年6月1日后开始。

原文由 talent 发表:

原文由 jeewah 发表:

至于通报，则是可以避免的，如排除向环境或人体暴露、没有超过1T/年、已经为该用途注册（授权）等，就不需要通报；而且，通报在2011年6月1日后开始。

2010年12月1日以前公布的SVHC，通报截止日期为2011年6月1日。2010年12月1日以后公布的SVHC，在公布之日之后的半年内完成通报。

原文由 talent 发表:

原文由 jeewah 发表:

至于通报，则是可以避免的，如排除向环境或人体暴露、没有超过1T/年、已经为该用途注册（授权）等，就不需要通报；而且，通报在2011年6月1日后开始。

2010年12月1日以前公布的SVHC，通报截止日期为2011年6月1日。2010年12月1日以后公布的SVHC，在公布之日之后的半年内完成通报。

原文由 jeewah 发表:

原文由 talent 发表:
2010年12月1日以前公布的SVHC，通报截止日期为2011年6月1日。2010年12月1日以后公布的SVHC，在公布之日之后的半年内完成通报。

From 1 June 2011 paragraphs 2, 3 and 4 of this Article shall apply 6 months after a substance is identified in accordance with Article 59(1).