原文由 easyboy 发表:
原文由 emoc98311 发表:
我曾经到企业上去,看到他们做样品都是严格按照企业标准做,哪怕是样品几个峰分离度不高也就这样做,但是没办法,他们说要求要照企业标准做。如果是你,你该怎么做?
这个话题有点敏感哦,不过很多还是会进行一定的调整吧,但仍然基于标准方法。
偶这边累死,全部按照药典标准完成。一个产品一个方法,还经常有不明杂质来到乱
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,害得我天天摸条件。不过条件只要确立,就不允许有任何更改了,不然就没有可比性了。反之,样品检测结果达不到标准要求那就三个字:不合格
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,直接打回去,让QA的去反思吧
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我是做QC的,我们头天天教育我们不能随便签字,不然哪天出事第一个被毙的就是我们,呵呵。