【求助】新色谱柱刚用几天便出现明显拖尾，求助原因

happy王子矜

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2009/1/12 15:06:38 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 lmj1236 发表:
看样子只能这样了，都用坏5根了，一根1代，4根2代的
而且是一块买的

没用过的柱子不要一下买这么多。难道他们买一送一？那也不能一下买五根啊。你们采购太疯狂，有那钱不如多买几瓶乙腈，还能升值。

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lmj1236

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2009/1/12 15:10:37 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

因为液相多，所以一下就买了一堆

而且没换供货商

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Last edit by lmj1236

happy王子矜

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2009/1/12 15:56:00 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 lmj1236 发表:
因为液相多，所以一下就买了一堆
而且没换供货商

熟悉的供货商好说话的，让他给你调换一下，下次注意了，没用过的东西，还是要少买点，好了再续订备用。

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风之彩

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2009/1/12 16:23:51 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不知你的样品是怎么前处理的，样品中是否也有很高的盐？

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哇咔咔

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2009/1/12 16:26:34 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

按你说的ph6.5.虽然稍微有点高，但总体来说流动相应该没有什么问题，你们测的具体什么物质啊。是不是物质本身对柱子有什么影响。如果没有的话，很有可能是色谱柱的问题。建议可以换个别的牌子或者质量好的的柱子看下。

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huhu1008

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2009/1/12 16:32:35 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你的流动相和常见，主要和样品有关，可能不适合用C18的柱子分析，方便的话可以发个分子式，我想90％以上的东西都有人做过，可以参考文献的，再说试两根就行了，再试就是浪费了，赶紧找厂家退货吧

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lmj1236

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2009/1/12 16:37:49 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

样品直接用稀释的流动相溶解的，肯定不会是这里的问题，总是作几天就突然不行了，因为项目急，所以坏了就换新的用

样品是头孢类物质

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zhengmingguo

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2009/1/12 21:57:12 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

关键还是仪器的清洗，前几天我的液相也是拖尾，做一次强力清洗就好了

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lmj1236

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2009/1/13 8:08:36 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zhengmingguo 发表:
关键还是仪器的清洗，前几天我的液相也是拖尾，做一次强力清洗就好了

我用乙腈冲了整宿也不管用，新柱子总不至于上二氯吧

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nnsss

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2009/1/13 8:54:41 20楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

换别的吧,这个柱子填料不行了

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